viernes, 31 de diciembre de 2010

Felíz noche vieja!

Se me van los días sin llegar a todo lo que quisiera pero no me gustaría que se me fuera el último día del año sin desearos a todos, de todo corazón, que paséis una feliz noche y que el año que viene sea uno de los más especiales en vuestras vidas.

Si miro para atrás, a ‘mi’ año, me encuentro con vivencias más o menos agridulces, pero haciendo una ‘selección de lo bueno’, este año está marcado por dos realidades importantes que han marcado mi año. La primera fue que pudimos traer a Annie desde China (después de más de un año de permisos y papeleos…) para que se le operara de corazón, con un éxito por el que sólo unos pocos locos apostábamos… y la segunda es que mi sueño de hace años de una Casa de Curación para Yunnan, una de las provincias más pobres de China, y para donde queremos destinar el dinero del Concurso de ETB parece que va tomando forma.

Es por eso que… como os podéis imaginar no puedo despedir esta noche, este año, sin recordaros a todos que, je, je… :

El pasado día 11 de diciembre se grabó en IRUN un LIPDUB organizado por la ONG LWB (amor sin fronteras) en favor de los niños huérfanos nacidos con fisuras de China. Todo el trabajo realizado, que ha sido mucho y de much@s, no servirá de nada si no votamos en la gala que ETB va a realizar el día 3 de enero a partir de las 22h. Contamos contigo. Eskerrik asko!!

Pasaloooo… :-)

Ser felices este último díaaaa!!!!!!!!!
… y mañana, aún más …

sábado, 25 de diciembre de 2010

Regalo de Navidad

La magia de la Navidad... es tan facil olvidarse de ella cuando lo único que nos enseñan y vemos constantemente a nuestro alrededor es la parte consumista!!!

Sin embargo, os puedo asegurar que anoche lo sentí en todo su esplendor. En esta sociedad tan asquerosamente consumista aún hay gente de altura, esa, a la que te sientes orgullosa de conocer y que a veces hasta te hacen sentirte poca cosa, con una 'brújula de los valores' envidiable y que tanto echo en falta hoy en día.

Anoche, una amiga me llamó emocionada, preguntándome si había visto el escaparate de una tienda de fotografía en Irún. Pero no de cualquier tienda de fotografía, sino de la mejor. Le dije que no y me pidió que por favor fuera a verlo... como estaba a punto de salir, en pocos minutos me planté allí y sentí un shock ante lo que ví... aquello era un derroche de fotos, de detalles cuidados al mínimo, pensado en nuestros huérfanos, en la Casa de Curación y en el proyecto Dibujando Sonrisas que hemos presentado a concurso a ETB. Simplemente impresionante... os podéis imaginar que me quedé sin palabras y con un nudo en la garganta que me duró muchísimo tiempo. La gente pasaba y se quedaba mirando las fotos... como para no quedarse!!! Qué pasada, muchos iruneses sabrán gracias a la generosidad de los Larrukert que hay niños que nacen con fisuras y que son abandonados, y que si no los ayudamos, tienen mucha probabilidad de morir.

No sé si los Larrukert son conscientes del regalo que les han hecho a estos niños... les han dado esperanza... una palabra especialmente bonita para Navidades. No os parece?

Aquí tenéis el regalo de navidades que los Larrukert han hecho a los huérfanos con fisuras:

http://picasaweb.google.com/jonegereka/Lamia#slideshow/5554690182617687346

Ojalá hubiera mas Larrukerts por el mundo...

jueves, 23 de diciembre de 2010

Julian Iantzi

Hoy me he metido en la web de ETB para ver si había alguna novedad y me he encontrado con que esto ya se empieza a mover... No sabéis qué vertigo he sentido!

He visto quién es el padrino de nuestro Lipdub: Julian Iantzi. No lo conozco (bueno sólo de verlo en pantalla...) pero como otra de mis pasiones es el monte, me ha dado muy buenas 'vibraciones' :-)). Espero que se contagie un poco de nuestra locura y nos ayude a dibujar sonrisas en este último 'sprint'.

Os pongo el link de eitb:

http://www.eitb.com/videos/television/mision-lipdub/detalle/568719/mision-lipdub-una-gala-concurso-solidario-boca-todos/

Apuntaros todos la fecha en el calendario: 3 de enero, a partir de las 22 horas!!! y a votar :-)))

El sida y el niño

Estos días de fiestas especiales en las que nos permitimos pequeños (o grandes) lujos, según cada uno, me gustaría que leyerais una de las historias que más me ha impactado este año.

Se trata de un niño huérfano de 6 años marcadado por la vida porque sus padres murieron con sida y él mismo es seropositivo. No tiene ni idea de qué demonios es eso, pero sabe que está condenado a vivir marginado. El vive solo, hace la comida, se ocupa de sus animales, de limpiar su ropa, de aprender a leer...

http://www.chinasmack.com/2010/stories/guangxi-chinese-aids-orphan-a-long.html

Tristemente impresionante.

sábado, 18 de diciembre de 2010

Zane por Navidad

Estos días estoy recibiendo fotos y felicitaciones de Navidad... Me encanta que la gente sea más detallista que yo (porque en éstas cosas sí que soy un desastre!!). Algunas de estas felicitaciones son de familias que van a pasar por primera vez las Navidades junto a sus hijos, después de mucho pelear, esperar y desesperar. Como os podéis imaginar, estas felicitaciones son especialmente significativas.

Pero hace unos días recibí unas fotos muy especiales que me hubiera gustado compartir antes con todos, pero con el LÍO tan IMPRESIONANTE que hemos tenido con el LipDub, todo lo demás se me quedó en un plano secundario... Las fotos eran de Zane, el niño a quien hace unos meses ayudamos a recaudar para poder operarle. Fuisteis muchos los que os volcáisteis en ayudarlo y donásteis. Mirar ahora su cara, sus manos... es impresionante, verdad??

Ahora SOLO me queda desear para él, que el 2011 sea su año. Que su familia le encuentre... Él está en las listas compartidas esperando a que su familia le 'vea'. Ojalá. Ojalá que el próximo año vea una felicitación de Navidad junto a los suyos....

jueves, 16 de diciembre de 2010

Esperando una familia...

Me gustaría trasladar aquí, esto que ha escrito Amy en el Newsletter de Noviembre... creo que poco más se puede añadir... quizá el recordar a quienes estén abiertos a la adopción que hay miles de niños esperando, suspirando, deseando formar parte de una familia...

Este es el momento del año en el que la gente reflexiona sobre el regalo que es la familia, y es un momento en el que siempre doy gracias por todos los niños a los que LWB ha ayudado, y que ahora están en sus nuevos hogares adoptivos. Casi cada semana, recibo una carta de un padre de un antiguo “niño LWB”- y esas cartas son tan alentadoras. No importa lo difícil que este trabajo es a veces, no podemos vacilar en nuestro esfuerzo de dar, a tantos niños como sea posible, la oportunidad de conocer el amor.

Me gustaría compartir una de esas cartas hoy con todos vosotros, para mostraros que cuando apoyáis nuestros programas, estáis causando un impacto no solo en el niño, si no en las futuras familias.

“Querida Amy, quería darte una actualización de Mary. ¿Puedes creer que ya hace cinco años que se unió a la familia? Cuando miro sus fotos del orfanato, enferma y azul a causa de su problema cardiaco, casi siempre me pongo a llorar. No puedo imaginar que hubiese sido de nuestra dulce hija si LWB no hubiera dado el paso de proporcionarle operaciones y buena alimentación. Todos los que la conocen, comentan la ALEGRIA de vivir que tiene. Creo que cuando su corazón fue curado, de alguna manera se llenó con la conciencia de que cada día es un tesoro y cada noche cuando reza, da gracias a Dios por darle una familia. ¡CADA NOCHE! Le he dicho una y otra vez que nosotros somos los afortunados por ser sus padres. Pero ella siempre sonríe, y me cuenta que cuando vivía en el orfanato, lo único que quería era tener su propia familia, así que quiere seguir dando gracias porque su deseo se hizo realidad. Ella es nuestro milagro, y nuestra familia no estuvo completa hasta que ella llegó a casa.”

Sé que lo he escrito antes, pero la realidad es que cada huérfano que conozco desea una familia. Me dicen que “serán buenos” y “ayudarán con las tareas” y “serán muy amables con una mamá o un papá” si alguien los elige. Es siempre duro para mí saber que muchos de los niños más mayores de nuestro programa saben que sus expedientes están disponibles para la adopción. Sé que se van cada noche a la cama esperando que alguien los elija “mañana".

Mañana...

domingo, 12 de diciembre de 2010

El parte sobre el Lipdub

Después de muchos nervios, trabajo, horas de insomnio, ilusión, miedo (mas bien pánico a no poder llegar...) me alegra poder escribir sobre el Lipdub que 'parimos' ayer. Me alegra, porque es indescriptible lo que sentí al ver el apoyo de todos los que acudieron a la cita. La respuesta de la llamada a participar fue impresionante. No sé si ganaremos el Concurso pero lo que se vivió ayer fue digno de mención. Tanta gente ilusionada por querer ayudar... fue maravilloso y a la vez sorprendente e increíble.

Gracias a todos los que vinisteis de lejos, después de madrugar mucho,de dar muchas vueltas intentando aparcar... y gracias también a los que vinisteis de más cerca, dando prioridad a poner vuestro granito de arena en el Lipdub a otras cosas importantes que teníais que hacer. A todos me gustaría daros las GRACIAS por sobrevivir al frío (que nos lo puso difícil...) y además con una Sonrisa y una tonelada de paciencia... hicisteis que el día fuera especial.

Hoy por la mañana una amiga que me ha ayudado muchísimo estos días me preguntaba si no me sentía orgullosa del resultado conseguido... y le he contestado que no, no, en el sentido de que el resultado podía no haber salido bien y aunque más 'chafada' me hubiera sentido igual, igual de felíz... había tantos factores que influían! No me siento orgullosa del resultado en sí sino de estar rodeada de gente como ella... De ella y de vosotros sí que me siento orgullosa, pero sobre todo lo que sentí anoche cuando me acosté (además de un terrible cansancio... je, je... ) es que puedo seguir soñando en seguir ayudando a aquellos que siguen allí...

Por ellos espero que seamos capaces de que todo este esfuerzo que hemos hecho todos para grabar el Lipdub no se quede ahí... tiene que tener su final felíz el día 3 de enero!!!!

Os pongo estas fotos (las primeras que me han llegado...):


miércoles, 8 de diciembre de 2010

Ya queda poco

Se va acercando el día y poco a poco la idea de lo que será el Lipdup va tomando forma. Como salga todo bien (y va a salir!!!) va a ser la repera. El Lipdub se grabará el día 11 de Diciembre, sábado, a partir de las 9:30 en Irún. Hemos quedado el viernes por la tarde, hacia las 15:30 para comenzar con el ensayo general. Los que no puedan llegar a esa hora irán llegando un poquito más tarde.

Estoy deseando de ver qué sale de todo esto... Para mí está siendo un verdadero maratón y para todos los que me están ayudando también. Todos somos novatos en esto de los Lipdub y creo que después de éste podríamos hacer cualquier cosa que nos propusieramos, je, je... sobre todo si dispusieramos de más tiempo, porque montar la que estamos montando con poco más de una semana de tiempo, con el superpuente en la mitad y presupuesto CERO, la verdad es que estamos locos! pero bueno, todo sea por esos niños que están allí en los orfanatos, ni soñando de lejos que hay gente tan pirada lejos, muy lejos, peleando por ellos...

Estos días de preparación del Lipdup he visto de cerca cómo se vuelca la gente cuando se le pide colaboración para una buena causa, de verdad, es impresionante y sorprendente. Me siento muy afortunada de estar rodeada de tan buena gente, de tan buenos amigos. Gracias a ellos, gracias a vosotros esto será posible.

Mila esker!! Muchísimas gracias!! Os espero a todos el sábado. Dibujaremos muchas sonrisas!

jueves, 2 de diciembre de 2010

Antón. Un antes y un después

¿Sabéis quién es? A mí me ha sorprendido verlo tan 'mayor' y con ese color sonrosadito en las mejillas... qué cara más saludable tiene ahora, eh?

Quizá no lo reconozcáis, pero ese chaval tan felíz que aparece en las fotos es Antón. El niño con cardiopatía compleja que operaron en Shenyang hace unas semanas. Un amigo ha podido ir a visitarle a la Casa-Orfanato donde le están cuidando y me cuenta que le ha visto un cambio tremendo. Ya no es el niño debilucho y enfermo que era antes. Ahora es un niño regordete y felíz. ¿No esta guapo? Qué gusto verle así de bien.

Gracias a todos los que lo hicisteis posible. Le habéis dado nada me nos que una esperanza a su futuro!

miércoles, 1 de diciembre de 2010

Noticias sobre Song

Os puedo asegurar que pocas veces he sentido la alegría que me ha invadido hoy cuando he leído las noticias que enviaban sobre el pequeño Song. Hace pocos días os hablaba de él y de cómo se quedó ciego, primero de un ojo y después del otro por culpa de un retinoblastoma en los ojos, os acordáis?? Pues bien, él ha sido asignado a una familia!!!!

El orfanato está tremendamente feliz ya que quieren mucho a este niño tan listo y dulce, y quieren que tenga la mejor vida posible. Song sigue hablando por los codos y de cualquier cosa con sus cuidadoras a la tierna edad de 2 años! También ha dominado el subir y bajar escaleras solo y se sabe poner los zapatos. Estamos MUY contentas por él y por su futura familia!

Qué maravilla...

viernes, 26 de noviembre de 2010

Lipdup en marcha!

URGENTE !!!!

Tenemos dos semanas para hacer un lipdup maravilloso y tenemos que coordinarnos bien. Para eso va a haber varias coordinadoras que se encargarán de un grupo concreto de gente y nos ayuden con la organización.

Hay cosas que me muero de ganas de contaros pero prefiero ser discreta y que sea una sorpresa para la inmensa mayoría por una parte y por otra, para que nadie nos copie (je, je...) nuestras maravillas ideas, porque vamos a hacer algo precioso. Ya lo veréis.

Me gustaría deciros que en este lipdup va a haber sitio para todos: para los que les gusta la cámara, para que tengan su ratito de protagonismo, para los que les gusta participar ayudando en la confección de cosas, para los que les gusta bailar, para todo lo que se os ocurra, incluso para aquellos a los que 'espanta' así de primeras pensar en un lipdup (muchas de nosotras pero, sobre todo, maridos, je, je... ). Para ellos también tengo deberes, y se lo van a pasar bomba sin tener que salir haciendo el gamberro. Es decir, que hay sitio para TODOS!!!

La grabación del Lipdup propiamente dicha será el 11 de diciembre, en Irún!! por lo que tenemos SÓLO dos semanas justar para preparar todo. La emisión de lo que salga será el día 3 de enero, en la gala final, el concurso propiamente dicho. Los votos serán por SMS y el que más votos tenga mientras dure el programa será el ganador.

Animaros y apuntaros!!

Los que queráis formar parte de nuestra fiesta por favor, escribir a lwbspain@gmail.com ó a jgereka@gmail.com.

lunes, 22 de noviembre de 2010

Sorpresa del día: Annie

El día de hoy me reservaba una sorpresa preciosa: nuevas fotos de Annie!!!

No recuerdo el tiempo que he pasado mirandolas... pero ha sido mucho... de verdad que no salgo de mi asombro cada vez que la veo. He elegido esta porque tiene una cara de bichillo que no puede con ella y me encanta. A su edad hay que hacer trastadas, sí señor, je, je... y ella lleva muuucho retraso en eso. Ni sé la de veces que he puesto el 'zoom' para ver sus mofletes, lo aterciopelada que está su piel... mi pobre niña, cómo lo tenía cuando vino!!! Me siento muy afortunada de haber podido compartir una parte tan importante de su vida.

Meencantameencantameencanta verla!!!! Está guapa y se le ve tan felíz!! Desde aquí le mando un muxu muy especial...

El día después

Resaca... o un lunes tremendo, como prefiráis imaginar... es lo que tengo hoy... qué difícil ha sido madrugar!

Con muchos, estuve anoche hasta las tantas 'al otro lado de las teclas', estábamos cansados pero había algo bonito que nos unía. Hoy sabemos que somos oficialmente los primeros, BIEN!!! No sé qué pasará con la siguiente fase, pero esta semana os aseguro que ha sido toda una experiencia maratoniana para mí. Primero preparar el vídeo en unas horas... porque no tuve tiempo de más y luego, movilizaros a todos... En fín, como os digo, ha sido una bonita experiencia.

Y, ¿ahora qué? pues... creo que sé un poco más que vosotros... pensaba que me iban a llamar hoy por la tarde para aclararme los pasos siguientes, pero no lo han hecho. Imagino que lo harán mañana. Pero hay que preparar un lipdub (sólo imaginármelo me da ganas de echarme para atrás, os lo aseguro...) pero luego os veo a muchas tan animadas, que con vuestra compañía, apoyo y consejos, seguro que haremos que sea una experiencia inolvidable y bonita. Por lo menos, je, je... nueva para mí!

Imaginaros, ya hay gente que quiere venir desde Valencia, Jerez, Barcelona, Irlanda, Italia... y sé que si la economía se lo permitiera, vendría muchísima más gente. Pero sólo con ver vuestras intenciones, para mí es como si estuvierais todos, os lo aseguro. Sólo con pensarlo me siento afortunadísima de estar rodeada de gente tan especial.

Bueno, espero poder contaros más mañana (si me llaman...).

Gracias a todos por tomar parte en nuestro proyecto y sobre todo por haber hecho realidad la primera parte: ser los primeros en las votaciones, permitiéndonos el pase directo a la siguiente fase. Os dáis cuénta que lo que hemos hecho lo hemos hecho en 4 días?? Sois geniales!!!!!!!!

domingo, 21 de noviembre de 2010

Ultimo día de votación

Después de unos días intensos, subiendo poquito a poco pero constantemente, nos encontramos en estos momentos siendo los primeros!! Cada vez han ido añadiendo más vídeos, y hay hasta 42 en estos momentos. Todos ellos con unos proyectos maravillosos.

Nos queda una tarde, imagino que de infarto, porque el resto de causas estarán también votando como locos...

Si queréis acompañarnos, nosotros pasaremos la tarde votando y mirando el marcador... por nuestra causa, nuestros niños!!!

Un beso agradecido a todos, por el apoyo, respaldo y ánimos que nos estáis dando. Sois geniales!!!

viernes, 19 de noviembre de 2010

Votad por "Dibujando Sonrisas"

Me gustaría pediros ayuda una vez más... pero además, esta ayuda sí que no cuesta nada!! sólo tenéis que ir al enlace http://www.eitb.com/television/etb2/programas/mision-lipdub/ y votar por nuestra causa: "Dibujando Sonrisas".

Estamos en segundo lugar y me gustaría que estuvieramos los primeros!! Por qué?? Porque aunque a la final pasarán 5 causas, la que más votos saque, la que esté en primer lugar cuando termine la votación (el día 21) pasará directamente y las otras 4 causas serán elegidas por ETB y hay nada menos que 31 causas, algunas muy interesantes.

Por favor, ayudarnos a hacer el último esfuerzo y votad!!! lo podéis hacer con las diferentes cuentas de correo electrónico que tengáis e invitad a vuestros familiares y amigos a que lo hagan también.

Muchas GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!

miércoles, 17 de noviembre de 2010

10.000 euros para una Casa de Curación

Me gustaría invitaros a colaborar con LWB.


¿Cómo? Es muy fácil. Con sólo votar por nuestra causa, es decir, nuestro vídeo "Dibujando Sonrisas", podemos ser uno de las 5 finalistas que formarán parte para el Concurso Lipdub de ETB. Querríamos conseguir este premio para comenzar otra Casa de Curación en China. Hasta ahora tenemos tres en diferentes provincias y tristemente hacen falta más. Son muchos los orfanatos situados en otras provincias donde no tenemos estas Casas que nos llaman solicitando ayuda.

Por favor, entrar en este enlace y votar nuestro proyecto para ayudar a los niños con fisuras llamado Dibujando Sonrisas:


La final sería estas Navidades y podríamos conseguir 10.000 euros para comenzar a preparar otra Casa de Curación en China para nuestros peques con fisuras. Ojalá podamos conseguirlo...

Por favor: VOTADDDDD !!!!!!!!!!!!!!!!! Es tan fácil...!!

lunes, 15 de noviembre de 2010

Las 10 mejores fotos de este año de LWB

Cada año LWB publica las 10 mejores fotos. Éstas suelen ser elegidas de fotos sacadas a niños que hemos ayudado durante el año en todos los programas y son votadas por donantes y voluntarios.

Acaban de hacerse públicas cuáles han sido las de este año. Por si os apetece disfrutar de ellas, podéis entrar en este enlace y verlas. Si además pincháis encima de cada foto, podréis leer una pequeña historia sobre la foto.
Espero que difrutéis con estos pequeños protagonistas del 2010:

Y sin ir hasta China...

He leído esta noticia y me ha parecido simplemente genial. A ver si es verdad esta vez y no hay 'letra pequeña'...!

El Senado pide eliminar los orfanatos hasta los 6 años en favor del acogimiento familiar:

http://www.20minutos.es/noticia/874375/0/senado/orfanatos/familias/#comentarios

Familias de acogida

¿Quién creéis que está más felíz en esta foto? ¿La madre de acogida o el niño?

Cuántas veces he pensado en todas esas familias que acogen a niños huérfanos en sus casas, les dan cariño, cuidados, amor... con ese optimismo y alegría que desprenden, para que luego esos niños sean adoptados y en muchos casos no vuelvan a saber de ellos. Me pongo en su lugar y no tengo palabras para intentar expresar el vacío que deben de sentir después.

Desde aquí me gustaría enviarles mi reconocimiento por su labor, por sus cuidados, por esa estabilidad emocional tan necesaria e importante que dan a esos pequeños (y no tan pequeños).

viernes, 12 de noviembre de 2010

¿Niños retrasados?

Sé que ya lo sabéis, pero parece que muchas veces lo más obvio se nos olvida. Estoy hablando de lo que supone para muchos niños que su 'despertar' en la vida sea en un orfanato. Aquí intentarán hacer lo que más puedan por ellos, pero dependiendo del lugar donde esté el orfanato, la cantidad de niños y de cuidadoras haya, del clima del lugar, de si el orfanato recibe alguna ayuda o no, etc esos niños estarán mejor o peor cuidados, alimentados, estimulados, atendidos en sus necesidades médicas...

La realidad nos dice que hay más de dos mil niños esperando en las listas compartidas (y estos son los que tienen suerte porque por lo menos se les ofrece una oportunidad de encontrar familia). Los que están familiarizados con el Pasaje Verde en China saben de qué hablo, pero para los que no, os diré que regularmente el Centro Chino pone en unas listas comunes para todas las agencias de adopción del mundo ''X'' niños. Estos pequeños tienen desde pocos meses hasta los 14 años (edad límite en el cual ya no pueden ser adoptados). Este número de niños tristemente 'estancados en las listas' va en aumento mes a mes por la simple razón que se 'rescatan' de la lista a bastantes menos niños de los que ponen cada vez.

Estas listas no son públicas para los padres adoptantes pero sí para las agencias con las que están tramitando la adopción, sin embargo, la información que se refleja en las listas de muchos de estos niños asusta a muchos padres, echándoles para atrás a la hora de dar el paso hacia su adopción. Una de las cosas que más asusta a los padres es cuando leen la palabra delayed' o 'retrasado'...!! Vaya palabra más terrible y condenatoria para estos niños.

¿Cómo saber lo que realmente significa esta palabra para ese niño, en ese lugar?? en qué condiciones vive, se le ha evaluado, etc... Qué injusto!! He conocido y he sido testigo de familias que han traído a niños un poco más mayorcitos con 'esa' etiqueta y me maravillo cuando les oígo contar cómo su hij@ está despertando en su nueva vida. Y tristemente me confirman lo que la lógica nos dice: que de retrasados, nada. Los ingredientes para ese cambio son muy sencillos: cariño, dedicación, estimulación, paciencia, amor... y la palábra mágica: familia!!

Por eso desde LWB-S estamos planeando poner en marcha un programa de educación en alguna provincia y orfanato que lo necesite, alimentar la curiosidad de los pequeños estimulándoles y dándoles la oportunidad de aprender . El beneficio individual que recibirán es incuestionable por una parte y paralelamente, les resultará más facil encontrar a una familia.

Felíz fin de semana!

miércoles, 10 de noviembre de 2010

Viviendo en las cloacas

Son imagenes y la 'cara' de una durísima realidad... esta vez en Mongolia.

http://www.chinasmack.com/2010/pictures/mongolian-homeless-living-underground-in-sewers.html

No sé cómo permitimos que pasen cosas como estas. Sé que muchas veces no hay que ir hasta Mongolia para ver historias de vidas terribles, pero qué quereis que os diga, los -25 ºC a los que llegan en invierno hacen que esta realidad sea aún más dura.

¿Se pude salir de este circulo? ¿Podrán cambiar algún día sus realidades las personas que viven así sin ayuda de fuera? ... difícil!

Reconocimiento para LWB

¿Sabéis qué?

Han seleccionado a LWB como una de las 10 organizaciones que trabajan en Asia en 2010. Qué bien!!

http://www.cnbc.com/id/40003326/?slide=7

Cuando decides dar el paso y trabajar para una ONG como voluntaria, dices sí sin saber exactamente lo que va a suponer esto diariamente... Poco a poco, vas descubriendo que has formado parte de una gran familia y te vas acomplando al funcionamiento de ella, pero también vas descubriendo cómo funcionan otras grandes familias (ONGs) y también te vas llevando muchos chascos.

Por eso estoy muy contenta, porque sé cómo funciona LWB y sé que los voluntarios trabajamos desinteresadamente, haciendo que el dinero que se dona, vaya directamente para quien o para lo que fue donado. Así salen ganando los niños, que son los que lo necesitan realmente.

Este reconocimiento va por ellos, nuestros peques!! y nuestro agradecimiento para todos los que lo hacéis posible con vuestro apoyo. Ojalá que podamos ir creciendo para llegar cada día a más niños, hay tantos que lo necesitan...!!!!

lunes, 8 de noviembre de 2010

El guapisimo Rex

¿Os acordáis de un niño albino con una cara de tristeza infinita del que os hablé hace unos meses? Mirar esta foto suya, qué bonita, verdad?

Él está esperando a que su familia vaya a buscarla y está felíz. Él va a ser americano. No le va a cambiar la vida ni nada!! Sí, y también a su familia. Teniendo a esta joya en casa, seguro que se sentirán una familia con suerte.

Ojalá todas las actualizaciones fueran como esta... Qué bien verlo así!

Agujas para matar a bebes

Este artículo es de hace un año, pero no por eso ha dejado de afectarme... Me ha recordado a lo que un día, uno de los cuidadores me contaba cómo las familias políticas (normalmente las suegras...) eran las encargadas de 'deshacerse' del bebé no deseado, bien por cuestión de sexo, bien porque había nacido con 'algo' que iba a traer mala suerte a la familia, o por alguna otra razón... Por supuesto, en la mayoría de las ocasiones, esto ocurria a espaldas de la madre.

http://www.timesonline.co.uk/tol/news/world/asia/article6951400.ece

Terremoto y aumento en el numero de divorcios

Os copio este link que habla de lo que están aumentando los divorcios en China, pero esto no es lo que más me ha chocado, sino leer el comentario del señor diciendo que tuvo que sufrir las consecuencias de un terremoto para darse cuenta que la vida es más valiosa que las posesiones...

Según parece, la cantidad de parejas que se han divorciado en Sichuan, a raíz del terremoto, es significativamente mayor que en otras regiones.

http://www.chinadaily.com.cn/china/2010-11/08/content_11513173.htm

viernes, 5 de noviembre de 2010

La historia de Song

Me gustaría que leyerais esta historia, la de un pequeño ángel que no deja indiferente a nadie, escrita por Amy Eldridge, Directora de LWB:

La primera vez que conocí a una niña huérfana ciega lo sentí en el alma por ella. El orfanato estaba abarrotado y 'chillón', y ella se pasaba todo el día en su silla pareciendo sobrepasada. Me contaron sobre lo difícil que sería su futuro ya que nunca podría ir al colegio público y que tampoco podría encontrar trabajo. Me dijeron que lo más seguro era que ella sería ingresada de por vida en una institución, simplemente por ser ciega.

Por eso, la primera vez que oí sobre nuestro Song, sabía que teníamos un reto. Le diagnosticaron un retinoblasma, cancer en un ojo. El tratamiento incluye vaciar el ojo, que es lo que hicimos rápidamente, sabiendo que él aún podía ver con su ojo izquierdo. Aquí podemos verle justo después de la operación.

Desgraciadamente, en el siguiente exámen médico nos dijeron que el cancer se había extendido también a su ojo izquierdo. Para salvar su vida había que vaciarlo también condenándole a una ceguera permanente. Fue una decisión muy difícil ya que sabía que si no era adoptado estabamos condenándole a vivir en una institución. Pero era la única opción que teníamos para salvar su vida, por lo que se procedió con la operación. Los escaners que se hicieron posteriormente han mostrado que está libre del cancer, lo cual nos hace felices. Su orfanato accedió a enviar sus papeles para una adopción internacional y él se encuentra ahora en las listas compartidas. Pero tristemente, nadie se ha interesado por él ni lo han elegido.

Tuve el honor de conocer a Song en persona. Por supuesto que ya sabía por las fotos lo guapo que era, pero encontrarmelo cara a cara me dejó sin respiración. Sólo tiene 2 años, pero habla como un pequeño adulto. Estuvo cotorreando toda la comida, comentando cada plato y preguntando quién eramos cada uno de los que nos encontrábajos allí.

Desde que perdió la visión sus otros sentidos se han afinado muchísimo y él podía decir inmediatamente cuando yo estaba cerca. Sus cuidadores no hacían mas que decirnos una y otra vez lo listo que es, y ellos tienen la esperanza de que una familia le querrá pronto con ellos. Sin adopción, la realidad es que Song tiene muy poca esperanza. Pero con una familia que le quiera, le apoye y le pueda ofrecer la oportunidad de ir al colegio a este increíble e inteligente niño, sé que su futuro puede ser ilimitado.

http://betheanswerforchildren.wordpress.com/2010/11/04/be-the-answer-for-song/

Novedades para Zane

¿Os acordáis de Zane?

Nos informan que los papeles de adopción de Zane ya están en el Centro Chino!!! Bien, bien, bien!!! A ver si es verdad que este chaval encuentra a su familia.

Algunos os acordaréis de él porque hace unos meses hicimos una recaudación para ayudarle y gracias a la generosidad de muchos de vosotros, se pudo llevar a cabo la operación. Su cardiopatía era muy compleja y al ser él 'mayor' la dificultad de la operación era aún mayor... pero todo fue mejor que bien y él ha estado desde entonces aprendiendo a vivir como un niño de su edad, pudiendo ir al cole, pudiendo jugar como los demás, etc.

Ojalá envien pronto su expediente a alguna agencia de adopción o le pongan en la lista compartida para que sus padres le encuentren!! Le deseo desde aquí toda la suerte del mundo a este niño tan especial.

miércoles, 3 de noviembre de 2010

Mama's Wish

Sabéis que mis primeros esfuerzos suelen ir dirigidos para los niños que tienen necesidades médicas, son mi debilidad, pero... cuando veo historias, personas... que si bien tienen salud... pero mecachis... qué vidas! no puedo evitar sentir que se me encoge el corazón. Ojalá que me tocaran todas las loterías del mundo para poder ayudarles (aunque para eso tendría que jugar no?? qué desastre!!).

Si me permitís, hoy me gustaría hablaros de dos chicas. Desde otro programa de LWB llamado Mama's Wish (el deseo de mamá) ayudamos a chicas y chicos de familias muy pobres (normalmente de regiones cercanas al Tibet) que tienen en la educación su única esperanza para poder cambiar lo que sería su futuro.

Nan Cuo Jia quiere ser enfermera pero su familia es muy pobre. A su hermana ya la han casado joven y a ella le espera el mismo futuro si no consigue labrarse su futuro. Su sueño es ser enfermera para poder empezar a ganar algo de dinero y poder mantener a su familia.

Wan Ma Ji es otro ejemplo parecido al de Jia que acabo de contaros. Su familia es nómada y sus padres quieren casarla para que les cuiden a ellos, pero ella quiere ser enfermera y cambiar lo que esperan de ella. Imagino lo duro que debe ser tener sueños así cuando estás en la miseria dentro de una cultura y unas tradiciones con peso y encima eres mujer...

Estos son dos ejemplos, pero aquí podéis encontrar más niños para apadrinar, cada uno con sus historias. Los padrinos de estos niños reciben con regularidad actualizaciones sobre ellos con alguna foto y pueden también escribirles si quieren.

http://www.lovewithoutboundaries.com/education_sponsor_child.cfm

El link que os he puesto es de la web americana de LWB que es donde están sus historias, pero sabéis que si preferís hacer los apadrinamientos o donaciones en una cuenta española para que os desgrave, estaremos encantadas de facilitarosla.

Podéis escribirnos a lwbspain@gmail.com

Arlene y Ruby

La semana pasada, una voluntaria de LWB estuvo en China visitando a muchos de los niños que tenemos en acogida. Una de las fotos que nos envió fue junto con Ruby, una niña muy especial que me robó el corazón hace tiempo y que ha pasado por mucho.

Tiene 12 años y además de todo lo que habrá sido su vida hasta ahora, ella pasó por un nuevo abandono cuando sufrió un 'fracaso' de adopción con una familia americana. Lo ha pasado muy mal, está deseando de tener una familia e imagino que aún le queda un poco hasta sentirse segura con esta nueva familia, pero lo más importante es que ya tiene una familia deseando ir a por ella y que estaremos muy pendientes del gran día :-).

Sí, seguro que siente miedo (mas bien pánico) ante todo lo que le espera en un futuro no tan lejano, pero... no sentirá también 'mariposas' de poder pertenecer a una familia??? No sé, esta es una pregunta que me he hecho muchas veces, ya que, cómo puede sentir o soñar algo que nunca ha tenido ni sabe lo que puede esperar de ella... Ojalá que las mariposas puedan con el miedo y hagan que se sienta felíz. Seguro que Arlene habrá puesto su granito de arena...

El viaje médico en la tele China

Por fín terminó octubre y espero que con el nuevo mes pueda por fín ponerme a idear nuevas 'locuras' para ayudar a los huérfanos que esperan en China. Desde la ultima vez que escribí han pasado muchas cosas importantes que no os he contado y lo siento mucho, pero mis 'día a día' son a veces demasiado complicados :-)

Me gustaría comenzar por poneros un link de la televisión China hablando sobre el viaje médico de LWB. Que se hayan dignado en ofrecer tantos minutos para hablar de estos niños, de LWB y del Dr. Ness me ha parecido una pasada...

http://tv.video.sina.com.cn/play/25982.html

miércoles, 20 de octubre de 2010

Sobre el viaje médico de fisuras 2010

Muchos sabéis que esta semana se está llevando a cabo el Viaje Médico de Fisuras de este año en China. Esta vez está teniendo lugar en Fuzhou, provincia de Fujian. Allí se han trasladado a huérfanos de 5 provincias diferentes para que puedan ser operados. Podéis seguir el viaje en el link del blog de lwbspain: http://www.lwbspain.blogspot.com/

Quizá porque hace un año estuve disfrutando en vivo y en directo de lo maravillosos que son estos niños, así como de la calidad humana y profesional del Dr. Ness ahora leo los 'partes' que envian desde Fuzhou con una mezcla emoción, alegría, orgullo... y me siento felíz de que para estos niños desde esta semana haya un antes y un después.

Aquí podéis ver al Dr. Ness con uno de los bebés que tiene que operar. Es impresionante este hombre... Con estos viajes médicos se aprovecha para que mientras operan a los niños, médicos del lugar operen con él y aprendan de él. Es estupendo. Así podrán operar ellos después a los niños con fisuras de la Casa de Curación de Fujian.

Sobre violencia de género

Después de leer este artículo, m he acordado del terrible espectáculo que presencié en la calle el primer año que fui a China. Un chico joven se lió a dar una paliza impresionante en plena calle a una chica (los dos iban especialmente bien vestidos y no pareceían ser 'del montón'...). Los que habéis estado en China sabéis que las calles están siempres superabarrotadas de gente que lo único que hacía era mirar, mirar y mirar... Nadie hacía nada... terrible!

Cuando vemos artículos como éste, es inevitable pensar en las niñas huérfanas de China. No quiero ni pensar lo vulnerables que son a sufrir situaciones violentas.

http://www.chinadaily.com.cn/opinion/2010-10/14/content_11408152.htm

Una historia diferente

De vez en cuando nos encontramos con enlaces que nos muestran historias preciosas... Espero que os guste:

http://www.chinadaily.com.cn/imqq/china/2010-08/30/content_11227486.htm

martes, 12 de octubre de 2010

El poder de la censura

Pocas noticias como la del Premio Nobel de la Paz han sufrido una censura y bloqueo tan poderosos en China en los últimos años. Ninguno de los medios tradicionales, fórums ni principales páginas webs han permitido debatir sobre el tema. El silencio ha sido prácticamente absoluto y se ha extendido incluso a los mensajes por teléfono móvil, donde las compañías han prohibido también la circulación de la noticia. El bloqueo ha sido abrumador e impactante en lengua china, una muestra del poder del Partido Comunista para controlar el flujo de las noticias no deseadas...

http://www.zaichina.net/2010/10/11/premio-a-liu-xiaobo-reacciones-en-internet/

China rica, China pobre de Chinochano

Una de las noticias más destacadas sobre China de los últimos meses ha sido la de que este país ha adelantado recientemente a Japón para convertirse en la segunda economía del mundo, ya sólo por detrás de EEUU (bueno, y de la UE si la contamos toda unida). Para ello se comparan los productos interiores brutos de cada país (PIB).

Podéis seguir leyendo, me ha parecido muy interesante:

http://chinochano.zoomblog.com/archivo/2010/09/30/china-rica-China-pobre.html

domingo, 10 de octubre de 2010

Antón está en 'su' casa!

Esta semana me llamaban para darme la noticia. Por fín daban de alta a nuestro querido Antón. Después de tantas semanas pendiente de este niño adorable, que en más de una ocasión me ha tenido con el corazón en un puño... os podéis imaginar lo que me alegró la llamada. Aquí podéis verlo de vuelta a 'su' casita. Él vive en una especie de Casa/Orfanato, bajo los cuidados de Grace, una señora china que derrocha cariño y cuidados a estos pequeños pero que économicamente anda muy necesitada.

El pequeño Antón tiene mucho que hacer a partir de ahora. Tiene que recuperar fuerzas para empezar a explorar el mundo y empezar a dar la guerra maravillosa que dan los niños a su edad.

Desde aquí le deseamos toda la felicidad del mundo!!! por lo menos, ahora sabemos que la salud le acompaña.

martes, 5 de octubre de 2010

Discriminación por sexo

Cuando oímos hablar que en China discriminan a las chicas y no las quieren, nos escandalizamos, les criticamos y les 'ponemos a caldo'. Sin embargo, no tenemos ningún reparo en 'rechazar' en adopción a los niños por el simple hecho de ser 'varones'. ¿Cómo aceptar esta hipocresía? ¿Cómo no se hace algo desde las administraciones y las ecais encargadas de hacer llegar estas asignaciones? He sido testigo en más de una ocasión de cómo se 'pasa página' a un rechazo por razones de sexo y se permite seguir adelante en el proceso a unos padres que simplemente no querían un niño. Permitimos que se justifique esta demanda con frases como: "como tengo una niña en casa, quiero una hermanita para ella"; "es que siempre he soñado con una niña..."; "es que las niñas son mas cariñosas y los niños más revoltosos..." (quien dice esto desde luego no ha sido padres de niños ni de niñas!!); y un largo etc. de autojustificaciones.

Qué queréis que os diga, entiendo que se tengan preferencias, pero lo siento, las preferencias NO pueden ser excluyentes. No cuando hablamos de huérfanos que tocan a la puerta para que los acojas en tu casa. Y me sale escribir esto porque siento una impotencia horrorosa cada vez que veo llegar una actualización de John. Si él fuera chica, estaría felíz y contento viviendo con una familia, pero no, él es chico y lleva esperando y esperando a una familia durante demasiados años. Él lo tiene cada vez más difícil, por la edad y por el sexo. Me parece muy injusto.

Por favor, si conocéis a alguien que quiera y pueda adoptar un niño de 9 años, acordaros de él...

domingo, 3 de octubre de 2010

Apadrinamientos

Alguna vez os he hablado de los apadrinamientos. Es una gozada poder apadrinar a un niño y ver cómo mes a mes va floreciendo en el cariño de una familia y cómo muchas veces al cabo de más o menos tiempo encuentran su familia definitiva. Si no lo habéis hecho, os animo a que lo hagáis. Es una gozada, de verdad.

Desde que trabajo con LWB hay niños que me han 'tocado' más o menos, imagino que será normal... y qué os voy a decir, el pequeño Philip me llegó a lo más hondo cuando lo conocí. Lo conocía desde hacía años y siempre me alegraba leer sobre él, pero conocerlo en persona fue enamorarme de él!! Qué niño!! qué forma de ser más maravillosa tiene... Qué a gusto me lo hubiera traído conmigo de vuelta a casa!!! Por eso sigo con especial atención su sus actualizaciones y me gustaría compartir con todos lo que han enviado de él:

La que lo cuenta, es su madre de acogida: "Hace ya tres años desde que Philip llegó a nuestra casa, y durante este tiempo lo hemos visto crecer y pasar de ser un niño pequeño que no podia hablar a ser un gran conversador! Está mas alto, mas listo y mas inteligente. Sabe recitar poemas antigüos. Recuerda "jueju" de siete caracteres sin olvidar ninguna palabra. Físicamente está progresando y puede girarse con sus dos piernas separadas despues de hacer sus ejercicios
A Philip le gusta ver la TV, especialmente los anuncios. Imita los gestos de los anuncios. Entiende la trama de las películas o las series de TV y recuerda a los personajes que le gustan."

No es una mala actualización para un niño por el que no apostaban nada y a quién auguraban un futuro 'vegetal', verdad?? :-)))

Pero os digo de verdad que es un chaval , felíz, alegre, listo, cariñoso... un sueño de chaval!! He sabido además que tiene oportunidad de encontrar familia por que le han puesto en las listas compartidas. Ay, si yo pudiera....!! Si alguien que me lee está en situación de poder adoptarle, os aseguro que él es ese hijo 'ideal' que haría felíz a cualquier familia.

Si deseáis apadrinar un niño y ver cómo florece, podéis escribir a LWBspain@gmail.com

Instituciones mentales en Serbia

Aviso que las imágenes que aparecen en este vídeo son durísimas, pero lo son aún más las condiciones en las que están los que 'viven' en ella.

No tengo más palabras que añadir pero sí un gran dolor por sentirme parte de esto. Cómo podemos admitir que en pleno siglo XXI ocurra esto y encima en un país que es un candidato potencial de formar parte de la Unión Europea. Somos testigos de muchas cosas y la comodidad nos puede, no hacemos nada...

Instituciones Mentales de Serbia, una triste realidad:

http://www.youtube.com/watch?v=q1kbayAdlgg&feature=player_embedded

miércoles, 29 de septiembre de 2010

El milagro de Antón

¿Qué os parece? A mí me ha llenado de ternura ver su carita... y no voy a negar que también me ha dado pena imaginarmelo solito tanto tiempo pasando por lo que está pasando, pero también he sentido una alegría inmensa de verle sin los tubos dichosos que necesitaba para respirar.

Nuestro Antón empieza una nueva etapa de su vida y lo primero que tiene que hacer es recuperar fuerzas y aprender todo lo que hasta ahora no ha podido porque las fuerzas no le acompañaban. Pero sobre todo y como siempre digo, lo que hará de ahora en adelante, será con una esperanza de futuro.

Cuando me han enviado esta y alguna otra foto, me decían que era un milagro verle así... y me he reído!! hace tan poquito hemos vivido otro bien cerquita :-). Estos niños son increíbles!
Según vayan pasando los días y le den el alta, os iré contando. Será un placer.

lunes, 27 de septiembre de 2010

Antón nos vuelve a dar una lección

Por fín la noticia que esperábamos!! Me informan que Antón ha comenzado a respirar sin máquina... Yujuuuuu!!! Lo que hace apenas unos días parecía imposible, ha dejado de serlo y ahora nos dicen que las posibilidades de que salga adelante son altísimas. Según parece, su vida no corre peligro en estos momentos. Por supuesto, nos dicen que hay que esperar unos días para ver su evolución pero estaba tan impaciente por contaroslo que no podía esperar... :-)))

Qué lunes más felíz!! Tengo tantas ganas de ver otra foto que no tenga esta mirada tan triste... a ver si en los próximos días les permiten sacar las ansiadas fotos y me las pueden enviar.

Gracias una vez más a todos por hacer que esto haya sido posible!!!

Nuevo comienzo para Ruby

Hace ya algunos meses os hablaba de una niña llamada Ruby. Era una historia preciosa de una chica americana, Sarah, que se enamoró de una niña huérfana que tenía parálisis cerebral llamada Ruby. Ella intentó adoptarle pero al ser soltera, en China no se lo permitieron. Entonces se propuso desesperadamente buscarle una familia a la niña que tanto quería. Y sabéis qué?? ya está, ya ha encontrado una familia para 'su' niña, y no sólo eso, sino que la familia que adopta a Ruby, va a adoptar a la vez a una de las mejores amigas de Ruby... ellas serán ya hermanas para siempre!

http://esebarnes.wordpress.com/

http://www.youtube.com/watch?v=zKipkvvMcIw&feature=player_embedded

Estoy felíz porque esta familia quiere además que Sarah mantenga contacto con las niñas y sea alguien muy especial en sus vidas.

miércoles, 22 de septiembre de 2010

¿Padres 'verdaderos'?

Hoy tempranito iba conduciendo al trabajo como todas las mañanas oyendo la radio cuando se han puesto a hablar de una persona 'conocida'. Hablaban de un señor muy respetado que por lo visto fue adoptado siendo muy pequeñito. Decían que un día se puso a buscar a sus 'verdaderos' padres... y me han 'chirriado' los oídos... ¿Cómo no van a tener problemas psicológicos los niños adoptados si desde la sociedad, sin querer van recibiendo mensajes 'no muy educativos' o para mí, 'no muy afortunados'?? ¿Es que unos padres adoptivos son padres de segunda? o traslademos el tema a una familia con hijos adoptados y otros nacidos de la pareja. Por la misma regla de tres, ¿un hijo adoptivo que oye este tipo de comentarios, no sentirá que el no es hijo 'verdadero' de la pareja??

Quizá para personas que no están implicadas en el tema parezcan preguntas 'tontas' o que no tienen tanta trascendencia, pero os aseguro que para un niño adoptado las tienen... Cuánto hay por hacer!

Por otra parte, he leído el siguiente artículo (http://spanish.peopledaily.com.cn/31621/7147477.html) y me ha dado mucha pena ver que ese empeño de tener un hijo biológico no ha cambido mucho, cuando hay tantos niños esperando. Entiendo la necesidad biológica de ser madre/padre pero no basada en esa necesidad de que se parezca a tí...

Pienso que habría que hablar mucho más de los diferentes tipos de paternidad/maternidad y darles la misma importancia, sin que unos sean de primera y otros de segunda.

Visita de Annie

El viernes tuve la agradable visita de Annie. Está hecha un torbellino felíz. Sé que debería de haberme acostumbrado a verle cómo mejora día a día y ser testigo de cómo se enfrenta a la vida, pero no deja de maravillarme ver el cambio físico y emocional de esta preciosa niña. Quiero compartir esta foto tan 'china' con todos vosotros...

No está bonita? :-)

martes, 21 de septiembre de 2010

Noticias sobre Antón

Las noticias que he recibido hoy sobre Antón no eran las que me hubiera gustado leer. Tenía tantas ganas de oir que le sacaban de la UCI que me he quedado bastante plof cuando lo he leído y así me he quedado toda la tarde. Después de 5 días, me decían que el niño no podía respirar por sí solo y que esto no era buena señal... me cuentan que existe un riesgo elevado de que haya problemas pulmonares.

Luego intentando autoconsolarme, pensaba en Annie, en Marisol (otra niña de LWB que después de la operación de corazón ha pasado dos meses conectada al respirador y ahora está bien) y otros tantos niños que lo han conseguido... y ¿por qué no? ¿por qué él no lo va a conseguir?

Por favor, pensemos en positivo, como lo hicimos con Annie, que salió muy bien. Antón también lo tiene que conseguir, hay una vida maravillosa esperándole.

Gracias a todos por seguir pensando en él. A ver si pronto os puedo dar mejores noticias...

lunes, 20 de septiembre de 2010

Anton sigue en la UCI

Me escriben desde Shenyang para contarme que Antón, de momento sigue en la UCI, continua con respiración artificial. Dicen que evoluciona bien aunque despacio, en cuanto le pasen a planta podrán ir a visitarle y sacarle alguna foto para que podamos verle.

Por ahora no permiten visitas... pobre niño!! Tan pequeño, pasando por tanto y tan solo...

¿porqué tendrán que ser así las cosas?
... qué rabia... y qué impotencia!!

jueves, 16 de septiembre de 2010

¡Un hurra por Antón!!

Pues eso, que no he podido evitar emocionarme y hasta llorar cuando he leído el mensaje:

¡¡La operación ha sido un éxito!!

Me dicen no obstante que ha perdido mucha sangre debido a que se han roto muchas venitas en la operación. Antón esta ahora en la UCI con respirador artificial, el medico que le ha operado aunque ha salido muy contento de la operación también ha dicho que ha sido muy laboriosa. Dice que entramos en unos días muy críticos porque Anton se tiene que acostumbrar al cambio de circulación y esto puede generar complicaciones, según comenta también, el día de hoy es el mas peligroso y a medida que vayan pasando los días el peligro de complicaciones ira disminuyendo notablemente.

Esperaremos a que el riesgo de complicaciones desaparezca.

pd: os iré contando según me vayan informando... perooooo.... QUÉ BIEN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

miércoles, 15 de septiembre de 2010

Operan a Anton!

Por finnnn!!!! A la llegada a casa, me esperaba la noticia que llevaba esperando desde finales de Agosto, fecha que ingresaron a Anton, el pequeño de Shenyang del que os he venido hablando ultimamente. Deseaba oir que le operaban y sin embargo, al leer la noticia me ha entrado una sensación extraña, mezcla de alegría, miedo (mas bien pánico), esperanza...

Después de tres semanas (tres!!) ingresado, haciendole pruebas y más pruebas ya temía que nos dijeran que no era operable (desgraciadamente no sería la primera vez...). Hace unos días, me confirmaban que aún no había sido operado porque era una operación de alto riesgo y querían asegurarse de que era operable...

Mañana a las 7:20 hora China le operan. Allí son 6 horas más que aquí por lo que sólo le quedan unas horas antes de entrar al quirófano. Ay!!

Por favor, si podéis acordaros de él y enviarle toda la energía positiva que podáis. Annie lo consiguió y nos demostró a todos lo fuertes que son. Ella me hace mirar esta operación con una esperanza y un optimismo diferentes...

Animo Antón, tú puedes!!

martes, 14 de septiembre de 2010

Nuestra feliz Annie

Hace mucho que no os escribo sobre la pequeña Annie (que de pequeña no tiene nada... está creciendo demasiado rápido... y está altísima para sus tres añitos!!).

Ella ha comenzado en el cole la semana pasada y aunque al principio le costó un poquito despegarse de sus 'padres', me dicen que ahora va felíz. Qué alegría! No puedo evitar emocionarme cada vez que veo su carita y pienso en lo que la vida es y ha sido para ella.

Cuando leo artículos como el de la entrada anterior al blog sobre personas que han sido (o no) adoptadas, y son infelices por ello, siento una inmensa tristeza porque la sociedad, los padres... todos en general no hemos sido capaces de ayudarles en lo más básico.

Annie, ojalá algún día pueda tener una pequeña charla contigo y pueda explicarte muchas cosas que he vivido junto a tí. Desconozco si algún día conocerás tus raices orientales, aquellas que seguramente algún día ansiarás buscar, pero hay muchos tipos de raíces y las tuyas, las que te ayudarán a tener una base estable, sobre la que te puedas apoyar siempre, están ya echadas. Ojalá que las personas que ahora tienes cerca y que te quieren puedan ofrecerte esa estabilidad emocional tan importante, porque amor, sé que te van a dar a raudales!

Ser o no ser adoptada ¿qué es peor?

"Dos hermanas nos muestran las dos caras de la moneda: la que vive en Europa culpa a sus padres adoptivos de quitarle sus raíces, la que se quedó en Chile, envidia su suerte. "

Bárbara Monestier nació en Chile y fue adoptada con cuatro años por una familia de clase alta francesa. “Agradece. Tienes suerte de haber sido adoptada” es el libro, publicado en Francia, donde explica su experiencia.

“Es hipócrita ir al otro lado del mundo para “salvar” a un niño, cuando, en realidad, te quieres salvar a ti mismo”. Bárbara rechazó a sus nuevos padres y a los 20 años intentó suicidarse. Estuvo ingresada por voluntad propia en un centro psiquiátrico y, al salir, viajó a Chile en busca de su madre biológica.

“No tengo que agradecer nada. Me arrancaron de mi vida y me sentí sola, asustada, sin identidad, en un país donde nadie hablaba mi lengua”. Echaba de menos a su hermana, y le trajeron otra de Brasil, también adoptada: “Al principio ella era un bebé y me encantaba, pero después me volví a sentir abandonada”.

En el libro, su madre es descrita como una mujer de negocios bella, elegante y de emociones reprimidas. “Al principio no quería leer el libro y estaba muy enfadada, pero me ha ido comprendiendo”.

En Santiago conoció a su madre biológica, que la abandonó por motivos económicos: “Cuando entró a la oficina y la vi, no podía parar de reír, de puro nervio. Conversamos solas y me pidió perdón. Yo contesté: “Gracias por no haberme eliminado; eso es todo, para el abandono no hay perdón”. Conocerla me dio una certeza: a pesar de todo, mi verdadera familia está en Francia”.

“Ojalá alguien me hubiera adoptado a mí cuando era pequeña, porque no habría sufrido tanto”, dice con voz llorosa Patricia Reyes, la hermana biológica de Bárbara Monestier.

Juntas pasaron sus primeros años en un hogar infantil, hasta que en 1983 un matrimonio francés eligió a Bárbara –dos años menor– como hija. Patricia deambuló por varias familias de acogida, pero sólo encontró abusos y malos tratos. “Miro la foto de Bárbara y veo que nos parecemos, pero juro que no me acuerdo de mi infancia…, nada”.

Con 27 años, le emociona saber que su hermana ha estudiado y tiene un una buena vida en Francia: “En cambio yo estoy sola, con dos hijos, sin nadie que me quiera. He sufrido tanto. No sé por qué mi mamá fue tan mala conmigo”.

En su libro, Bárbara cuenta que no fue feliz en Francia y se intentó suicidar a los 20 años. “Si se hubiera quedado en Chile, habría tenido que dormir en la calle y vivir humillaciones. Yo también me traté de matar varias veces…”.

Patricia conoció a su hermana hace cinco años, cuando Bárbara inició la búsqueda de su madre biológica. “Mi mamá no me dejó contarle mi vida. Nos dimos los teléfonos, pero yo me cambié de casa y perdimos el contacto. Me gustaría verla, abrazarla, porque a pesar de que nos separaron tan niñas, ella se acordaba de mí”. Patricia no dejó de llorar durante la entrevista y prefirió no fotografiarse.

“Pregunten a los niños si quieren ser adoptados. Yo lo hubiera preferido, mi hermana dice que no… (suspira), no sé, siempre va a quedar la duda de qué fue mejor”.

Kathya Alegría
extraído de http://adoptantis.org/adoptantis/?p=1692

Sobre la política del hijo único

Llevamos mucho años oyendo hablar de la política del hijo único y las consecuencias dramáticas que está teniendo todo esto. Y mientras que leemos una y otra vez noticias sobre que China está reconsiderando todo esto y que se avecinan cambios, me ha extrañado e impresionado ver el siguiente vídeo (abajo os pongo el enlace) en el que se habla de una región en China que por lo visto el Gobierno, como experimento, dejó sin aplicar la obligatoriedad de tener un único descendiente.

Esta foto la he sacado de este artículo(http://newsfeed.time.com/2010/09/09/china-could-overthrow-one-child-rule/?hpt=T2).

Se ha visto que por voluntad propia, sin imposición alguna, los padres han tenido los hijos por debajo de la media que han tenido en el resto de China... Bueno, si podéis verlo, hacerlo. A mí me ha parecido muy interesante:

http://www.youtube.com/watch?v=s9kdQLQYT5w

Después de ver esto... qué se puede decir?

viernes, 10 de septiembre de 2010

Encuentro familias fisuradas en Gipuzkoa

Os copio lo que pone en la página de ASPANIF (http://aspanif.wordpress.com/).

"La idea de organizar este encuentro de familias es conseguir por medio de una salida, que los familiares y niñ@s afectad@s de fisura de paladar y/o labio nos conozcamos y entablemos un poco de relación. Una buena ocasión para hablar de nuestras dudas, miedos, aspiraciones, experiencias, y que nuestr@s hij@s se conozcan, a la vez que pasamos un día agradable, adecuado a las posibilidades de todos y disfrutando de unos lugares extraordinarios.

Como el año pasado este encuentro lo realizamos en ALAVA este año será en GUIPUZCOA. El sábado 18 de septiembre

PROGRAMA para el sábado 18 de SEPTIEMBRE

•12:00 nos juntamos en AIA, en el parque, (pueblo entre Zarautz y Orio)
•Paseo por el pueblo
•COMIDA (cada uno el bocadillo o lo que haya traído) en PAGOETA (si hace malo comeríamos en el frontón cubierto del pueblo)
•Regreso

Tanto si hace bueno como si llueve se puede hacer, cambiado el lugar para comer, que en vez de ser al aire libre sería a cubierto. Se recomienda que se lleven juegos (balón, cuerda, goma, cartas…) para los niñ@s.

El gasto es mínimo, pues cada uno se lleva su comida, y el transporte podemos organizarlo entre quienes tenemos coche. Como los puntos de partida serán muy distintos, quien vaya a venir que mencione si tiene vehículo o no, el nº de participantes y su procedencia, para entre todos organizarnos.

Si quieres tener más información sobre el sitio en el que quedaremos entra en esta web

http://www.aiapagoeta.com/index.php?&Sec=01&Sub=&=Cod=&Act=&Lang=ESP

Quienes estéis animados hacérnoslo saber antes del lunes 13 de septiembre, llamando al teléfono 945 39 92 51 (si no hay nadie dejad vuestros datos en el contestador) o mandando la información a esta dirección de correo electrónico: miren_viteri@hotmail.com"

Un anuncio diferente

A ver qué os parece...

http://www.youtube.com/watch?v=Um9KsrH377A&feature=related

Estamos a las puertas del fin de semana.
Ser felices!

Dos testimonios diferentes

Ayer leía el siguiente testimonio de una chica que fue adoptada cuando era pequeña. Me ha parecido muy interesante:

http://intelligent-studios.hl84.dinaserver.com/adoptados/index.php?option=com_content&view=article&id=83%3Alaura&catid=35%3Ami-historia&Itemid=27

Y en el otro lado del 'hilo', he leído hoy el escrito de una madre a quien tengo el placer de conocer y querer, que vino hace poco con su hijo. Tan deseado y esperado. Ella ha pasado por muchos obstáculos hasta que la vida les ha unido por fin... Por eso comparto aquí sus pensamientos, porque creo que también son importantes...

"Nunca pensé que a un niño de 4 años se le llamara "mayor". Desde luego, desde la perspectiva de que al mío de 8 no le dejo ni cruzar la calle solo... uno de 4 me parece todavía un bebé. Pero los que tenemos contacto de una manera o de otra con el mundo de la adopción sabemos que hay fronteras invisibles entre los grupos de edad, hasta los 2, hasta los 4, hasta los 6... Llevo años leyendo mensajes en los que a los niños de 4 años se les llama "mayores, y a los de 2 con el eufemismo de "mayorcitos"... Aunque a mí me siguen pareciendo bebés... Entonces, aunque no esté muy de acuerdo con estas definiciones, quiero hacer un pequeño alegato de por qué adoptar un niño "mayor".

Todos los niños son una maravilla, un pequeño milagro de la vida. Los bebés son maravillosos, entrañables, achuchables y mil cosas más. Es realmente tentador aparecer en su vida en el minuto uno y acompañarles en su lento despertar al mundo, conociéndolos desde que són sólo un pellízco de carne que apenas come y duerme hasta que se hacen adultos. Pero un niño mayor... un niño mayor tiene un algo especial que no puede tener un bebé, el conocimiento, la consciencia de la situación que viven. Un niño mayor desespera por tener una familia y cuando por fin la consigue, te sobrecoge el corazón ese descubrimiento que te llena la cara de lágrimas cada vez que asoma por tu cabeza y es... ¡cuánto necesitaba una familia! Se le nota en cada movimiento, en cada caricia, en cada sonrisa. Nació para tener una familia pero se frustró por el camino y ahora que vuelve a tener una, tódo en él demuestra cómo la echaba de menos. Cómo llena nuestras vidas con sus risas, su felicidad recién adquirida, y es que a nuestra familia, le hacía mucha falta también un niño "mayor".

Un niño "mayor" tiene también otra particularidad que no tiene un bebé, y es una perenne cara de sorpresa y ganas de festejarlo todo. Todo es sorprendente, los coches, los autobuses, los grifos, los juguetes, las pinturas, las camas mullidas con mantas suaves, ¡la playa!! ¡La "pistina"!!, los dibujos animados... ese descubrir el mundo de golpe que hace que sus ojos brillen y su sonrisa se ilumine. Y ¡ains! esas fiestas delante de los platos de comida sabrosa, los caramelos, y desde luego, los mimos, los besos, las caricias...

Durante todo estos años en los que estaba "adoptando" una de las cosas que más intrigaba a la gente que nos rodeaba era el tema de la edad... un niño "mayor", bufff, cuanto problemas de adaptación... luego no podrás hacerlo como tu quieras... (como si los niños fueran arcilla ¡ja!), estás tonta, pide un bebé que por tu edad te corresponde... (de las necesidades especiales ni hablamos) Ahora os digo que adoptar un niño mayor, aún con los problemas de adaptación que eso puede suponer, es algo que te remueve todo lo que llevas dentro, no deja nada entero. Cada vez que lo miro, que lo oigo trastear por la casa me doy cuenta. Se merecía una familia, la necesitaba como a respirar. Y siento que la vida ha sido terriblemente generosa conmigo al concederme mis dos hijos, y creo que esa felicidad que destila, esa alegría suya que inunda la casa, paga con creces cualquiera de los sinsabores que la crianza pueda tener. Y de su necesidad especial, ni me acuerdo. No es tan terrible. Ellos hacen que todo sea infinitamente fácil con su alegría y su valor. Un beso."

miércoles, 8 de septiembre de 2010

Viaje médico de fisuras en Octubre

Cuando hace un poco más de un año estuve en el viaje médico de fisuras en Shanghai, viviendo en directo la llegada de los niños, algunos asustados, otros valientes y juguetones, poco podía imaginarme que en poco más de año se haría realidad la apertura de una nueva Casa de Curación, esta vez en Fujian. Una de las provincias más pobres de China.

Para celebrar de alguna forma la apertura de esta Casa, qué mejor que organizando otro viaje médico. Esta vez se va intentar operar a 50 niños nada menos, más que el año pasado.

Os he hablado en más de una ocasión de lo que es una fisura labial y/o palatina. Una malformación con la que nace un niño, haciendo que sea extremadamente dificil poder alimentarse, simplemente porque no puede succionar. Si a ésto añadimos que el niño es huérfano y en China, os podéis imaginar. Por eso me llenan de alegría estos viajes, porque con una operación, la calidad de vida del niño cambia radicalmente.

Como ejemplo os pongo a la pequeña Yasmine. Ella ya no es un bebé y le urge muchísimo que le operen del paladar. Ella necesita alimentarse bien y empezar a ganar peso y qué decir de la urgencia que tiene de empezar a pronunciar bien... La vida no ha sido fácil para ella, que nació con fisura bilateral y paladar completo. Estoy deseando verla después de la operación!

En el siguiente link podéis encontrar a la mayoría de los protagonistas de ese viaje médico. Algunos ya han logrado 'padrinos' para la operación, otros, aún no. Os invito a que participéis de esta maravillosa aventura y veáis los cambios que van produciéndose en los niños.

http://www.lovewithoutboundaries.com/cleft_medical_trip_2010.cfm

Si podéis, por favor ayudarles... En su nombre, GRACIAS!

martes, 7 de septiembre de 2010

Sobre la resiliencia

Boris Cyrulnik es Neurólogo, psiquiatra y psicoanalista. Si tenéis un rato, os aconsejo que escuchéis sus palabras (están en Francés) o leáis la traducción al español que van haciendo según va hablando. Él es Profesor en la Universidad de Var y responsable del grupo de investigación de psicología clínica en el hospital de Toulon, en Francia. Autor del libro “Los patitos feos” y experto en el fenómeno de la resiliencia.

http://vimeo.com/14062317

Pienso que hay mucha gente que debería ver y aprender de esto...

jueves, 2 de septiembre de 2010

Un gran video sobre albinismo

Mientras veía este corto vídeo pensaba en lo imprevisible que es la vida... muchas veces nos empeñamos en planear cosas, pero luego, la vida nos lleva por otros senderos... Quién les hubiera dicho a estas personas que terminarían formando la famila que tienen, y sin embargo, miradlos... Forman una familia maravillosa!

http://hamptonroads.com/2010/08/chosen-ones-china-some-consider-babies-albinism-bad-luck

La pequeña Lilly

Me gustaría compartir con vosotros otra buenísima noticia. Creo que alguna vez os he hablado del Fondo de la Unidad. Un programa que existe dentro de LWB para ayudar a familias muy humildes con hijos que tienen problémas médicos graves. Si no se ayudara a estas familias, estos niños irían a parar a los orfanatos con la esperanza de que desde áhí les puedan ayudar. Es por eso que a mí me produce especial alegría cuando ayudamos a estos niños y sobre todo, cuando la historia termina bien, como ha sido el caso de Lilly.

Ella tiene no sólo salud y un futuro sino que ella sigue con su familia!! Os imagináis cómo estarán sus padres?

Anton está ingresado

Llevaba esperando recibir alguna nueva noticia sobre Antón para contaros que la semana pasada le ingresaron (por fín!!) en el Hospital para hacer las pruebas preoperatorias. Hace un rato he sabido que ayer le hicieron un cateterísmo por lo que imagino que dentro de poco le podrán operar.

Se ha retrasado un poco la fecha de su ingreso porque al final se ha tenido que trasladar una voluntaria de LWB de Beijing hasta Shenyang para llevar personalmente el dinero al Hospital... Sé que este retraso no es bueno para él, pero a la vez estoy contenta porque sé que cada céntimo que habéis donado ha ido exactamente para quien fue donado.

Como sabéis, él tiene un problema muy serio de corazón, pero qué queréis que os diga, después de ver cómo son de fuertes estos niños (Annie ha sido un gran ejemplo) no me cabe duda que saldrá de esta.

Él necesitaba muchísimo dinero y me siento orgullosa de todos los que habéis colaborado a darle esta oportunidad. Muchísimas GRACIAS!!!

Os iré contando...

lunes, 30 de agosto de 2010

Timothy está con su familia!!

Por fin aterrizo en casa con el tiempo suficiente como para sentarme en el ordenador y contaros cómo van nuestros pequeños. Ya perdonaréis que haya 'abandonado' el blog este mes, pero los lugares por donde he andado casi no tenían cobertura... Sí, aún hay lugares casi 'desconectados' del mundo!!! Cuánto de bueno estamos perdiendo con los nuevos avances...

Ha sido un mes (como siempre) de altibajos para los pequeños. Con algunos te emocionas, te alegras y te sientes felíz, sin embargo con muchos otros peques te sientes impotente de no poder hacer más, de ver que, además de lo injusta que ha sido la vida con ellos, están como a la 'sombra', esperando... esperando a qué?? les dará la vida la oportunidad que todos deberían tener??? de salud, de familia, de esperanza... ojalá!

Para empezar os contaré que una de las mayores alegrías que me he llevado ha sido encontrarme con la foto del pequeño Timothy en el encuentro con su madre. Este pequeño es uno más de esos niños que lo tenían un poquito más difícil que el resto de encontrar familia, dada su delicada salud y sin embargo, miradlo y disfrutad. Es maravilloso verlos juntos en una foto e imaginar la vida que comienza para ellos como familia. Les deseo toda la suerte y felicidad del mundo!!

martes, 27 de julio de 2010

'Papeles' de Annie

Llevo un mes de julio de infarto con este tema...

Como sabéis algunos, el visado de Annie caducó el pasado 26 de junio. El 2 del mismo mes, presenté una solicitud en la Subdelegación de Gobierno de Gipuzcoa pidiendo una autorización para solicitar una tarjeta de residente para Annie por circunstancias excepionales, ya que su operación era muy reciente y necesitaría un buen tiempo para recuperarse en condiciones. Hasta ahí todo bien... pero la cuestión es que desde la Subdelegación NO me respondían y no podía quitarme de la cabeza la situación en la que Annie se encontraba: 'sin papeles'!

Ayer, por fín, recibí la autorización de residencia temporal para Annie. Cuando cogí el sobre, lo abrí con muchas ganas pero no os podéis imaginar cómo sentía mis latidos al leer el escrito, pensando en qué pasaba si se la denegaban... Además, ya sabéis el idioma tan 'pomposo' que utilizan en estos casos... ufff... toda una página llena de letras pequeñitas citando el cumplimiento de este u otro artículo del BOE patatín y patatán, para decir al final que SÍ, que le dan el permiso... justo casi en la última línea... en resumen, no apto para cardíacos!!

Pero bueno, eso, que los papeles de nuestra querida Annie están en regla. BIEN !!!!

Buenas noticias para JiYing

Hace unos días os hablaba de JiYing, una niña que está dentro del programa de educación de LWB. Ella tiene problemas de visión importantes y estaba en las listas compartidas. Os acordáis? Pues me alegra deciros que va a ser adoptada :-)))!! es estupendo.

Sé que muchos pensaréis... qué familias más valientes! pero estoy segura de que llevandola al lugar adecuado, le ayudarán y tendrá una vida mucho más normal de lo que muchos podemos pensar de antemano. Para empezar sé que esta familia ha indagado sobre el problema que tiene la niña y son muy optimistas con los resultados que pueden lograr.

Ojalá recibieramos muchas noticias de éstas!!

Timothy

Hace unos meses os hablaba de un niño muy especial que vivia en China y que tenía Talasemia. Él necesitaba trasfusiones muy a menudo y esto le producía otras complicaciones... Fue una inmensa alegría para todos los que trabajamos en LWB y para todos los que con vuestro apoyo hacéis posible que podamos ayudar a miles de niños como él, saber que iba a ser adoptado ya que su futuro en China era bastante incierto por no decir negro.

Pues... por fín va llegando el gran día. En poco menos de un mes, sus familia americana irá a por él a China. Su vida dara un giro impresionante y se le abrirán las puertas para un futuro maravilloso.

No obstante, en casos como el suyo, en los que me invade una inmensa alegría por él, no puedo evitar sentir un pellizquito de tristeza, porque sé lo que va a suponer para su madre de acogida, quien tanto ha pasado junto a él y que le ha dado muchísimo cariño.

sábado, 24 de julio de 2010

Visita de Annie

Hoy he tenido el placer de que Annie ha venido con su familia a visitarme. Ha sido genial y emocionante a la vez. La he visto felíz, muy felíz.

He estado pensando mientras la miraba, en aquella niña que me entregaron en Pekín hace apenas tres meses, sin fuerzas para andar, con problemas para respirar, con la piel moradita y la vida pendiente de un hilo... y alucinaba. Parece otra niña, de verdad!! es impresionante... Tiene la piel sonrosadita, una piel de melocotón que no te cansas de besar... ya no está moradita, ni sus encías tampoco. Y sus dedos..., tenéis que verlos, ya han perdido la forma tan especial y dramática que tienen los niños con problemas de corazón y sobre todo, ha desaparecido ese color azul-morado que tanto impactaba... Me ha encantado no oír su respiración jadeante :-)

Aunque aún le cuesta andar como un niño de su edad, le he notado un tono muscular considerable ya en las piernas. Tiene mucha más fuerza y equilibrio, pero lo que más me ha sorprendido es la seguridad que tiene, su fuerza y lo lista que es...!!

Está superalta y guapísima, je, je... y podría seguir echandole flores, pero es que es un milagro de niña. Cuando se marchaban y se me encogía un poquito el corazón... pensaba en que estos niños son un regalo de la vida. Es impresionante todo lo que dan... Gracias Annie!!

Me gustaría desde estas líneas dar las gracias de corazón a Pablo y Marina, por todo el cariño que le están dando a Annie (aunque sé que ellos reciben mucho más a cambio...). Sin ellos, Annie no sería la niña que es hoy.

Os pongo unas fotos de hoy, espero que os gusten:

http://picasaweb.google.es/jonegereka/Annie24#slideshow/

Niño esperando con atresia anal

A ver qué os parece esta preciosidad que está esperando en las listas compartidas.

Nació con atresia anal y está ya operado en China. Nació en marzo del 2006 y está esperando a que su familia le encuentre...

Ojalá que le encuentren pronto!

Os copio a continuación, el relato de una familia que acaba de volver de China con su hija, que tenía la misma necesidad especial que este niño:

http://hijosqueesperan.blogspot.com/2010/07/relato-primero-de-esperanza-con-atresia.html