miércoles, 29 de septiembre de 2010

El milagro de Antón

¿Qué os parece? A mí me ha llenado de ternura ver su carita... y no voy a negar que también me ha dado pena imaginarmelo solito tanto tiempo pasando por lo que está pasando, pero también he sentido una alegría inmensa de verle sin los tubos dichosos que necesitaba para respirar.

Nuestro Antón empieza una nueva etapa de su vida y lo primero que tiene que hacer es recuperar fuerzas y aprender todo lo que hasta ahora no ha podido porque las fuerzas no le acompañaban. Pero sobre todo y como siempre digo, lo que hará de ahora en adelante, será con una esperanza de futuro.

Cuando me han enviado esta y alguna otra foto, me decían que era un milagro verle así... y me he reído!! hace tan poquito hemos vivido otro bien cerquita :-). Estos niños son increíbles!
Según vayan pasando los días y le den el alta, os iré contando. Será un placer.

lunes, 27 de septiembre de 2010

Antón nos vuelve a dar una lección

Por fín la noticia que esperábamos!! Me informan que Antón ha comenzado a respirar sin máquina... Yujuuuuu!!! Lo que hace apenas unos días parecía imposible, ha dejado de serlo y ahora nos dicen que las posibilidades de que salga adelante son altísimas. Según parece, su vida no corre peligro en estos momentos. Por supuesto, nos dicen que hay que esperar unos días para ver su evolución pero estaba tan impaciente por contaroslo que no podía esperar... :-)))

Qué lunes más felíz!! Tengo tantas ganas de ver otra foto que no tenga esta mirada tan triste... a ver si en los próximos días les permiten sacar las ansiadas fotos y me las pueden enviar.

Gracias una vez más a todos por hacer que esto haya sido posible!!!

Nuevo comienzo para Ruby

Hace ya algunos meses os hablaba de una niña llamada Ruby. Era una historia preciosa de una chica americana, Sarah, que se enamoró de una niña huérfana que tenía parálisis cerebral llamada Ruby. Ella intentó adoptarle pero al ser soltera, en China no se lo permitieron. Entonces se propuso desesperadamente buscarle una familia a la niña que tanto quería. Y sabéis qué?? ya está, ya ha encontrado una familia para 'su' niña, y no sólo eso, sino que la familia que adopta a Ruby, va a adoptar a la vez a una de las mejores amigas de Ruby... ellas serán ya hermanas para siempre!

http://esebarnes.wordpress.com/

http://www.youtube.com/watch?v=zKipkvvMcIw&feature=player_embedded

Estoy felíz porque esta familia quiere además que Sarah mantenga contacto con las niñas y sea alguien muy especial en sus vidas.

miércoles, 22 de septiembre de 2010

¿Padres 'verdaderos'?

Hoy tempranito iba conduciendo al trabajo como todas las mañanas oyendo la radio cuando se han puesto a hablar de una persona 'conocida'. Hablaban de un señor muy respetado que por lo visto fue adoptado siendo muy pequeñito. Decían que un día se puso a buscar a sus 'verdaderos' padres... y me han 'chirriado' los oídos... ¿Cómo no van a tener problemas psicológicos los niños adoptados si desde la sociedad, sin querer van recibiendo mensajes 'no muy educativos' o para mí, 'no muy afortunados'?? ¿Es que unos padres adoptivos son padres de segunda? o traslademos el tema a una familia con hijos adoptados y otros nacidos de la pareja. Por la misma regla de tres, ¿un hijo adoptivo que oye este tipo de comentarios, no sentirá que el no es hijo 'verdadero' de la pareja??

Quizá para personas que no están implicadas en el tema parezcan preguntas 'tontas' o que no tienen tanta trascendencia, pero os aseguro que para un niño adoptado las tienen... Cuánto hay por hacer!

Por otra parte, he leído el siguiente artículo (http://spanish.peopledaily.com.cn/31621/7147477.html) y me ha dado mucha pena ver que ese empeño de tener un hijo biológico no ha cambido mucho, cuando hay tantos niños esperando. Entiendo la necesidad biológica de ser madre/padre pero no basada en esa necesidad de que se parezca a tí...

Pienso que habría que hablar mucho más de los diferentes tipos de paternidad/maternidad y darles la misma importancia, sin que unos sean de primera y otros de segunda.

Visita de Annie

El viernes tuve la agradable visita de Annie. Está hecha un torbellino felíz. Sé que debería de haberme acostumbrado a verle cómo mejora día a día y ser testigo de cómo se enfrenta a la vida, pero no deja de maravillarme ver el cambio físico y emocional de esta preciosa niña. Quiero compartir esta foto tan 'china' con todos vosotros...

No está bonita? :-)

martes, 21 de septiembre de 2010

Noticias sobre Antón

Las noticias que he recibido hoy sobre Antón no eran las que me hubiera gustado leer. Tenía tantas ganas de oir que le sacaban de la UCI que me he quedado bastante plof cuando lo he leído y así me he quedado toda la tarde. Después de 5 días, me decían que el niño no podía respirar por sí solo y que esto no era buena señal... me cuentan que existe un riesgo elevado de que haya problemas pulmonares.

Luego intentando autoconsolarme, pensaba en Annie, en Marisol (otra niña de LWB que después de la operación de corazón ha pasado dos meses conectada al respirador y ahora está bien) y otros tantos niños que lo han conseguido... y ¿por qué no? ¿por qué él no lo va a conseguir?

Por favor, pensemos en positivo, como lo hicimos con Annie, que salió muy bien. Antón también lo tiene que conseguir, hay una vida maravillosa esperándole.

Gracias a todos por seguir pensando en él. A ver si pronto os puedo dar mejores noticias...

lunes, 20 de septiembre de 2010

Anton sigue en la UCI

Me escriben desde Shenyang para contarme que Antón, de momento sigue en la UCI, continua con respiración artificial. Dicen que evoluciona bien aunque despacio, en cuanto le pasen a planta podrán ir a visitarle y sacarle alguna foto para que podamos verle.

Por ahora no permiten visitas... pobre niño!! Tan pequeño, pasando por tanto y tan solo...

¿porqué tendrán que ser así las cosas?
... qué rabia... y qué impotencia!!

jueves, 16 de septiembre de 2010

¡Un hurra por Antón!!

Pues eso, que no he podido evitar emocionarme y hasta llorar cuando he leído el mensaje:

¡¡La operación ha sido un éxito!!

Me dicen no obstante que ha perdido mucha sangre debido a que se han roto muchas venitas en la operación. Antón esta ahora en la UCI con respirador artificial, el medico que le ha operado aunque ha salido muy contento de la operación también ha dicho que ha sido muy laboriosa. Dice que entramos en unos días muy críticos porque Anton se tiene que acostumbrar al cambio de circulación y esto puede generar complicaciones, según comenta también, el día de hoy es el mas peligroso y a medida que vayan pasando los días el peligro de complicaciones ira disminuyendo notablemente.

Esperaremos a que el riesgo de complicaciones desaparezca.

pd: os iré contando según me vayan informando... perooooo.... QUÉ BIEN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

miércoles, 15 de septiembre de 2010

Operan a Anton!

Por finnnn!!!! A la llegada a casa, me esperaba la noticia que llevaba esperando desde finales de Agosto, fecha que ingresaron a Anton, el pequeño de Shenyang del que os he venido hablando ultimamente. Deseaba oir que le operaban y sin embargo, al leer la noticia me ha entrado una sensación extraña, mezcla de alegría, miedo (mas bien pánico), esperanza...

Después de tres semanas (tres!!) ingresado, haciendole pruebas y más pruebas ya temía que nos dijeran que no era operable (desgraciadamente no sería la primera vez...). Hace unos días, me confirmaban que aún no había sido operado porque era una operación de alto riesgo y querían asegurarse de que era operable...

Mañana a las 7:20 hora China le operan. Allí son 6 horas más que aquí por lo que sólo le quedan unas horas antes de entrar al quirófano. Ay!!

Por favor, si podéis acordaros de él y enviarle toda la energía positiva que podáis. Annie lo consiguió y nos demostró a todos lo fuertes que son. Ella me hace mirar esta operación con una esperanza y un optimismo diferentes...

Animo Antón, tú puedes!!

martes, 14 de septiembre de 2010

Nuestra feliz Annie

Hace mucho que no os escribo sobre la pequeña Annie (que de pequeña no tiene nada... está creciendo demasiado rápido... y está altísima para sus tres añitos!!).

Ella ha comenzado en el cole la semana pasada y aunque al principio le costó un poquito despegarse de sus 'padres', me dicen que ahora va felíz. Qué alegría! No puedo evitar emocionarme cada vez que veo su carita y pienso en lo que la vida es y ha sido para ella.

Cuando leo artículos como el de la entrada anterior al blog sobre personas que han sido (o no) adoptadas, y son infelices por ello, siento una inmensa tristeza porque la sociedad, los padres... todos en general no hemos sido capaces de ayudarles en lo más básico.

Annie, ojalá algún día pueda tener una pequeña charla contigo y pueda explicarte muchas cosas que he vivido junto a tí. Desconozco si algún día conocerás tus raices orientales, aquellas que seguramente algún día ansiarás buscar, pero hay muchos tipos de raíces y las tuyas, las que te ayudarán a tener una base estable, sobre la que te puedas apoyar siempre, están ya echadas. Ojalá que las personas que ahora tienes cerca y que te quieren puedan ofrecerte esa estabilidad emocional tan importante, porque amor, sé que te van a dar a raudales!

Ser o no ser adoptada ¿qué es peor?

"Dos hermanas nos muestran las dos caras de la moneda: la que vive en Europa culpa a sus padres adoptivos de quitarle sus raíces, la que se quedó en Chile, envidia su suerte. "

Bárbara Monestier nació en Chile y fue adoptada con cuatro años por una familia de clase alta francesa. “Agradece. Tienes suerte de haber sido adoptada” es el libro, publicado en Francia, donde explica su experiencia.

“Es hipócrita ir al otro lado del mundo para “salvar” a un niño, cuando, en realidad, te quieres salvar a ti mismo”. Bárbara rechazó a sus nuevos padres y a los 20 años intentó suicidarse. Estuvo ingresada por voluntad propia en un centro psiquiátrico y, al salir, viajó a Chile en busca de su madre biológica.

“No tengo que agradecer nada. Me arrancaron de mi vida y me sentí sola, asustada, sin identidad, en un país donde nadie hablaba mi lengua”. Echaba de menos a su hermana, y le trajeron otra de Brasil, también adoptada: “Al principio ella era un bebé y me encantaba, pero después me volví a sentir abandonada”.

En el libro, su madre es descrita como una mujer de negocios bella, elegante y de emociones reprimidas. “Al principio no quería leer el libro y estaba muy enfadada, pero me ha ido comprendiendo”.

En Santiago conoció a su madre biológica, que la abandonó por motivos económicos: “Cuando entró a la oficina y la vi, no podía parar de reír, de puro nervio. Conversamos solas y me pidió perdón. Yo contesté: “Gracias por no haberme eliminado; eso es todo, para el abandono no hay perdón”. Conocerla me dio una certeza: a pesar de todo, mi verdadera familia está en Francia”.

“Ojalá alguien me hubiera adoptado a mí cuando era pequeña, porque no habría sufrido tanto”, dice con voz llorosa Patricia Reyes, la hermana biológica de Bárbara Monestier.

Juntas pasaron sus primeros años en un hogar infantil, hasta que en 1983 un matrimonio francés eligió a Bárbara –dos años menor– como hija. Patricia deambuló por varias familias de acogida, pero sólo encontró abusos y malos tratos. “Miro la foto de Bárbara y veo que nos parecemos, pero juro que no me acuerdo de mi infancia…, nada”.

Con 27 años, le emociona saber que su hermana ha estudiado y tiene un una buena vida en Francia: “En cambio yo estoy sola, con dos hijos, sin nadie que me quiera. He sufrido tanto. No sé por qué mi mamá fue tan mala conmigo”.

En su libro, Bárbara cuenta que no fue feliz en Francia y se intentó suicidar a los 20 años. “Si se hubiera quedado en Chile, habría tenido que dormir en la calle y vivir humillaciones. Yo también me traté de matar varias veces…”.

Patricia conoció a su hermana hace cinco años, cuando Bárbara inició la búsqueda de su madre biológica. “Mi mamá no me dejó contarle mi vida. Nos dimos los teléfonos, pero yo me cambié de casa y perdimos el contacto. Me gustaría verla, abrazarla, porque a pesar de que nos separaron tan niñas, ella se acordaba de mí”. Patricia no dejó de llorar durante la entrevista y prefirió no fotografiarse.

“Pregunten a los niños si quieren ser adoptados. Yo lo hubiera preferido, mi hermana dice que no… (suspira), no sé, siempre va a quedar la duda de qué fue mejor”.

Kathya Alegría
extraído de http://adoptantis.org/adoptantis/?p=1692

Sobre la política del hijo único

Llevamos mucho años oyendo hablar de la política del hijo único y las consecuencias dramáticas que está teniendo todo esto. Y mientras que leemos una y otra vez noticias sobre que China está reconsiderando todo esto y que se avecinan cambios, me ha extrañado e impresionado ver el siguiente vídeo (abajo os pongo el enlace) en el que se habla de una región en China que por lo visto el Gobierno, como experimento, dejó sin aplicar la obligatoriedad de tener un único descendiente.

Esta foto la he sacado de este artículo(http://newsfeed.time.com/2010/09/09/china-could-overthrow-one-child-rule/?hpt=T2).

Se ha visto que por voluntad propia, sin imposición alguna, los padres han tenido los hijos por debajo de la media que han tenido en el resto de China... Bueno, si podéis verlo, hacerlo. A mí me ha parecido muy interesante:

http://www.youtube.com/watch?v=s9kdQLQYT5w

Después de ver esto... qué se puede decir?

viernes, 10 de septiembre de 2010

Encuentro familias fisuradas en Gipuzkoa

Os copio lo que pone en la página de ASPANIF (http://aspanif.wordpress.com/).

"La idea de organizar este encuentro de familias es conseguir por medio de una salida, que los familiares y niñ@s afectad@s de fisura de paladar y/o labio nos conozcamos y entablemos un poco de relación. Una buena ocasión para hablar de nuestras dudas, miedos, aspiraciones, experiencias, y que nuestr@s hij@s se conozcan, a la vez que pasamos un día agradable, adecuado a las posibilidades de todos y disfrutando de unos lugares extraordinarios.

Como el año pasado este encuentro lo realizamos en ALAVA este año será en GUIPUZCOA. El sábado 18 de septiembre

PROGRAMA para el sábado 18 de SEPTIEMBRE

•12:00 nos juntamos en AIA, en el parque, (pueblo entre Zarautz y Orio)
•Paseo por el pueblo
•COMIDA (cada uno el bocadillo o lo que haya traído) en PAGOETA (si hace malo comeríamos en el frontón cubierto del pueblo)
•Regreso

Tanto si hace bueno como si llueve se puede hacer, cambiado el lugar para comer, que en vez de ser al aire libre sería a cubierto. Se recomienda que se lleven juegos (balón, cuerda, goma, cartas…) para los niñ@s.

El gasto es mínimo, pues cada uno se lleva su comida, y el transporte podemos organizarlo entre quienes tenemos coche. Como los puntos de partida serán muy distintos, quien vaya a venir que mencione si tiene vehículo o no, el nº de participantes y su procedencia, para entre todos organizarnos.

Si quieres tener más información sobre el sitio en el que quedaremos entra en esta web

http://www.aiapagoeta.com/index.php?&Sec=01&Sub=&=Cod=&Act=&Lang=ESP

Quienes estéis animados hacérnoslo saber antes del lunes 13 de septiembre, llamando al teléfono 945 39 92 51 (si no hay nadie dejad vuestros datos en el contestador) o mandando la información a esta dirección de correo electrónico: miren_viteri@hotmail.com"

Un anuncio diferente

A ver qué os parece...

http://www.youtube.com/watch?v=Um9KsrH377A&feature=related

Estamos a las puertas del fin de semana.
Ser felices!

Dos testimonios diferentes

Ayer leía el siguiente testimonio de una chica que fue adoptada cuando era pequeña. Me ha parecido muy interesante:

http://intelligent-studios.hl84.dinaserver.com/adoptados/index.php?option=com_content&view=article&id=83%3Alaura&catid=35%3Ami-historia&Itemid=27

Y en el otro lado del 'hilo', he leído hoy el escrito de una madre a quien tengo el placer de conocer y querer, que vino hace poco con su hijo. Tan deseado y esperado. Ella ha pasado por muchos obstáculos hasta que la vida les ha unido por fin... Por eso comparto aquí sus pensamientos, porque creo que también son importantes...

"Nunca pensé que a un niño de 4 años se le llamara "mayor". Desde luego, desde la perspectiva de que al mío de 8 no le dejo ni cruzar la calle solo... uno de 4 me parece todavía un bebé. Pero los que tenemos contacto de una manera o de otra con el mundo de la adopción sabemos que hay fronteras invisibles entre los grupos de edad, hasta los 2, hasta los 4, hasta los 6... Llevo años leyendo mensajes en los que a los niños de 4 años se les llama "mayores, y a los de 2 con el eufemismo de "mayorcitos"... Aunque a mí me siguen pareciendo bebés... Entonces, aunque no esté muy de acuerdo con estas definiciones, quiero hacer un pequeño alegato de por qué adoptar un niño "mayor".

Todos los niños son una maravilla, un pequeño milagro de la vida. Los bebés son maravillosos, entrañables, achuchables y mil cosas más. Es realmente tentador aparecer en su vida en el minuto uno y acompañarles en su lento despertar al mundo, conociéndolos desde que són sólo un pellízco de carne que apenas come y duerme hasta que se hacen adultos. Pero un niño mayor... un niño mayor tiene un algo especial que no puede tener un bebé, el conocimiento, la consciencia de la situación que viven. Un niño mayor desespera por tener una familia y cuando por fin la consigue, te sobrecoge el corazón ese descubrimiento que te llena la cara de lágrimas cada vez que asoma por tu cabeza y es... ¡cuánto necesitaba una familia! Se le nota en cada movimiento, en cada caricia, en cada sonrisa. Nació para tener una familia pero se frustró por el camino y ahora que vuelve a tener una, tódo en él demuestra cómo la echaba de menos. Cómo llena nuestras vidas con sus risas, su felicidad recién adquirida, y es que a nuestra familia, le hacía mucha falta también un niño "mayor".

Un niño "mayor" tiene también otra particularidad que no tiene un bebé, y es una perenne cara de sorpresa y ganas de festejarlo todo. Todo es sorprendente, los coches, los autobuses, los grifos, los juguetes, las pinturas, las camas mullidas con mantas suaves, ¡la playa!! ¡La "pistina"!!, los dibujos animados... ese descubrir el mundo de golpe que hace que sus ojos brillen y su sonrisa se ilumine. Y ¡ains! esas fiestas delante de los platos de comida sabrosa, los caramelos, y desde luego, los mimos, los besos, las caricias...

Durante todo estos años en los que estaba "adoptando" una de las cosas que más intrigaba a la gente que nos rodeaba era el tema de la edad... un niño "mayor", bufff, cuanto problemas de adaptación... luego no podrás hacerlo como tu quieras... (como si los niños fueran arcilla ¡ja!), estás tonta, pide un bebé que por tu edad te corresponde... (de las necesidades especiales ni hablamos) Ahora os digo que adoptar un niño mayor, aún con los problemas de adaptación que eso puede suponer, es algo que te remueve todo lo que llevas dentro, no deja nada entero. Cada vez que lo miro, que lo oigo trastear por la casa me doy cuenta. Se merecía una familia, la necesitaba como a respirar. Y siento que la vida ha sido terriblemente generosa conmigo al concederme mis dos hijos, y creo que esa felicidad que destila, esa alegría suya que inunda la casa, paga con creces cualquiera de los sinsabores que la crianza pueda tener. Y de su necesidad especial, ni me acuerdo. No es tan terrible. Ellos hacen que todo sea infinitamente fácil con su alegría y su valor. Un beso."

miércoles, 8 de septiembre de 2010

Viaje médico de fisuras en Octubre

Cuando hace un poco más de un año estuve en el viaje médico de fisuras en Shanghai, viviendo en directo la llegada de los niños, algunos asustados, otros valientes y juguetones, poco podía imaginarme que en poco más de año se haría realidad la apertura de una nueva Casa de Curación, esta vez en Fujian. Una de las provincias más pobres de China.

Para celebrar de alguna forma la apertura de esta Casa, qué mejor que organizando otro viaje médico. Esta vez se va intentar operar a 50 niños nada menos, más que el año pasado.

Os he hablado en más de una ocasión de lo que es una fisura labial y/o palatina. Una malformación con la que nace un niño, haciendo que sea extremadamente dificil poder alimentarse, simplemente porque no puede succionar. Si a ésto añadimos que el niño es huérfano y en China, os podéis imaginar. Por eso me llenan de alegría estos viajes, porque con una operación, la calidad de vida del niño cambia radicalmente.

Como ejemplo os pongo a la pequeña Yasmine. Ella ya no es un bebé y le urge muchísimo que le operen del paladar. Ella necesita alimentarse bien y empezar a ganar peso y qué decir de la urgencia que tiene de empezar a pronunciar bien... La vida no ha sido fácil para ella, que nació con fisura bilateral y paladar completo. Estoy deseando verla después de la operación!

En el siguiente link podéis encontrar a la mayoría de los protagonistas de ese viaje médico. Algunos ya han logrado 'padrinos' para la operación, otros, aún no. Os invito a que participéis de esta maravillosa aventura y veáis los cambios que van produciéndose en los niños.

http://www.lovewithoutboundaries.com/cleft_medical_trip_2010.cfm

Si podéis, por favor ayudarles... En su nombre, GRACIAS!

martes, 7 de septiembre de 2010

Sobre la resiliencia

Boris Cyrulnik es Neurólogo, psiquiatra y psicoanalista. Si tenéis un rato, os aconsejo que escuchéis sus palabras (están en Francés) o leáis la traducción al español que van haciendo según va hablando. Él es Profesor en la Universidad de Var y responsable del grupo de investigación de psicología clínica en el hospital de Toulon, en Francia. Autor del libro “Los patitos feos” y experto en el fenómeno de la resiliencia.

http://vimeo.com/14062317

Pienso que hay mucha gente que debería ver y aprender de esto...

jueves, 2 de septiembre de 2010

Un gran video sobre albinismo

Mientras veía este corto vídeo pensaba en lo imprevisible que es la vida... muchas veces nos empeñamos en planear cosas, pero luego, la vida nos lleva por otros senderos... Quién les hubiera dicho a estas personas que terminarían formando la famila que tienen, y sin embargo, miradlos... Forman una familia maravillosa!

http://hamptonroads.com/2010/08/chosen-ones-china-some-consider-babies-albinism-bad-luck

La pequeña Lilly

Me gustaría compartir con vosotros otra buenísima noticia. Creo que alguna vez os he hablado del Fondo de la Unidad. Un programa que existe dentro de LWB para ayudar a familias muy humildes con hijos que tienen problémas médicos graves. Si no se ayudara a estas familias, estos niños irían a parar a los orfanatos con la esperanza de que desde áhí les puedan ayudar. Es por eso que a mí me produce especial alegría cuando ayudamos a estos niños y sobre todo, cuando la historia termina bien, como ha sido el caso de Lilly.

Ella tiene no sólo salud y un futuro sino que ella sigue con su familia!! Os imagináis cómo estarán sus padres?

Anton está ingresado

Llevaba esperando recibir alguna nueva noticia sobre Antón para contaros que la semana pasada le ingresaron (por fín!!) en el Hospital para hacer las pruebas preoperatorias. Hace un rato he sabido que ayer le hicieron un cateterísmo por lo que imagino que dentro de poco le podrán operar.

Se ha retrasado un poco la fecha de su ingreso porque al final se ha tenido que trasladar una voluntaria de LWB de Beijing hasta Shenyang para llevar personalmente el dinero al Hospital... Sé que este retraso no es bueno para él, pero a la vez estoy contenta porque sé que cada céntimo que habéis donado ha ido exactamente para quien fue donado.

Como sabéis, él tiene un problema muy serio de corazón, pero qué queréis que os diga, después de ver cómo son de fuertes estos niños (Annie ha sido un gran ejemplo) no me cabe duda que saldrá de esta.

Él necesitaba muchísimo dinero y me siento orgullosa de todos los que habéis colaborado a darle esta oportunidad. Muchísimas GRACIAS!!!

Os iré contando...