miércoles, 30 de marzo de 2011

Mas sobre Special Focus

Visto el interés que ha creado ultimamente el Special Focus y la cantidad de consultas que está provocando, os pongo un link donde habla del tema, pero para las que estáis interesadas, las ECAIs corresondientes deberían de informaros sobre esto, ya que según dice aquí, en Agosto pasado, el Centro Chino envió un comunicado a las ECAIs que tramitan pasaje verde con China para poder comenzar con el programa a partir del 1 de Septiembre.

Como hemos venido diciendo últimamente el Centro Chino de Adopciones creó una nueva categoría de ‘niños que esperan’ (los llamados de necesidades especiales), a esta nueva categoría ha llamado Special Focus. Los niños que están esperando en esta lista, son los niños que están en la lista compartida durante más de dos meses. No se sabe si estarán en esta lista todos los niños que lleven dos meses o más o no, ó si por el contrario sólo algunos de estos niños estarán en SF.

Podéis leer más: http://www.rainbowkids.com/ArticleDetails.aspx?id=726

Sobre el Sistema educativo actual

Os dejo un par de enlaces muy interesantes sobre el sistema educativo actual, para que os entretengáis, y espero que os sirvan para reflexionar.

Este link es de Eduardo Punset, del programa "Redes: El sistema educativo es anacrónico"


El siguiente es de Ken Robinson. Como siempre, es muy interesante todo lo que dice, pero me gustaría añadir además que esta vez, el que hace los dibujos mientras él habla, se merece un premio...!!

lunes, 28 de marzo de 2011

Tierna infancia

LuAn es un barrio en Hefei donde se encuentran muchas de las familias de acogida de los niños que operamos y ayudamos desde LWB, en la provincia de Anhui. Tuve la suerte de poder visitarlo hace un par de años y fui testigo de cómo vivían, lo felices que eran los niños y lo mucho que les querían las familias de acogida. También tuve la ocasión de conocer a los niños que vivían allí por lo que ahora, cuando veo noticias sobre ellos, me 'llegan' de forma diferente.

Cuando he visto esta foto tan felíz no he podido evitar pensar que dentro de unos años será una foto 'histórica', con un punto importante de 'nostalgia' para sus tres protagonistas. Llevan mucho, muchísimos años juntas y pronto les llegará el momento de separarse. Una, está a punto de ser adoptada, otra, en breve tendrá oportunidad de encontrar familia porque sus papeles de adopción ya han sido rellenados y esperamos que en poco tiempo se encuentro en las listas compartidas y la tercera niña... que tiene scoliosis... esperamos que en breve esté también en las listas.

... ay, la infancia... qué importante para el futuro de una persona...!

viernes, 25 de marzo de 2011

El pequeño José

Os presento al pequeño José. Mis compañeras de LWB decidieron llamar así al primer niño que entrara en alguna Casa de Curación después de la muerte de mi padre que se llamaba Joseba. Fue un detalle muy bonito y os podéis imaginar que sigo la evolución de este pequeño con especial atención.

Él llegó a la Casa el 9 de enero con apenas un mes y muy bajo peso. Como podéis apreciar tiene labio leporino unilateral y el paladar completo por lo que al principio alimentarle era complicado. Las cuidadoras han hecho una vez más un pequeño milagro y ahora está mucho mejor. Hoy me han enviado un mensaje para decirme que le han operado hoy mismo y que todo ha ido fenomenal.

Qué ganas de verle, a ver cómo está con su nueva sonrisa... seguro que está guapísimo!

Un café?

Como soy muy 'cafetera', me han enviado un par de fotos de nuestra Europa, de antes y después... y me hacían chistes con este tema, pero pienso que el tema, evidentemente no el del café... da para mucho.

Si esto pasa con los cafés y la verdad es que pasa... imaginaros qué pasará con cada tema que se trata....

Europa en 1957


Europa en 2010


... pues eso. Cómo queréis el café??

martes, 22 de marzo de 2011

Noticias sobre Annie

Hace un rato, Marina, la madre de acogida de Annie me recordaba que ha pasado casi un año desde que trajimos a la niña a operarse. Las primeras semanas desde su llegada fueron una montaña rusa de emociones, sustos y alegrías...

La relatividad del tiempo... a veces pasa tan despacio y otras, tan deprisa!! Es increíble el caso de esta niña... lo grave que estaba y cómo esta ahora. Cuando oigo hablar sobre ella, no puedo evitar sentirme felíz de haber colaborado a dar ese cambio tan radical en su vida. Aún tendrá que pasar momentos enrevesados pero con otra perspectiva... y aunque ya he aprendido que la palabra garantía no existe cuando hablamos de salud, la verdad es que estos niños se encargan de recordarnos que tenemos que ser positivos y creer en ellos porque son unos supervivientes natos y pueden con cosas que ni nos imaginaríamos. Pero sobre todo, je, je... me encanta cuando dejan a los médicos estupefactos, alucinados...

Annie ha pasado unos meses felices, con salud, recibiendo el cariño de una familia que le adora. Esto le ayudará a llevar mejor las visitas a Hospitales que le esperan de nuevo... porque, en breve le tienen que hacer otro cateterismo.

Ahí estaremos cerquita de ella, para que no se olvide que somos muchos los que la queremos!

jueves, 17 de marzo de 2011

Japón

Mañana hará una semana del comienzo de las desgracias en Japón. Imagino que estáis desde entonces como yo, siguiendo los acontecimientos, impresionados, impactados y sin palabras... Os paso este link tan bien hecho, con fotos de cómo eran algunos lugares, antes y después...

En la mitad de las fotos veréis una flechita que os permite ampliar la foto hacia la derecha o hacia la izquierda. Ni en las peores pesadillas creo que nadie hubiera sido capaz de imaginar algo así...

http://www.nytimes.com/interactive/2011/03/13/world/asia/satellite-photos-japan-before-and-after-tsunami.html

miércoles, 16 de marzo de 2011

Special Focus

Desde que puse la noticia de que las mujeres solteras podían adoptar en China, sois muchas las que me habéis escrito haciendo preguntas, por lo que he decido escribir esta entrada. Sobre todo me gustaría informar que los niños que están en Special Focus son niños como los demás que están en la via de pasaje verde y en la lista compartida, ni más graves, ni con más malformaciones, ni nada de lo que me habéis planteado. Simplemente llevan más de dos meses esperando, sin encontrar familia, en las listas compartidas. Ese es el único motivo por el que se les pone una nueva etiqueta de Special Focus. Dicho esto, añadiré que la inmensa mayoría de los niños que están en las listas compartidas llevan esperando este tiempo por lo que prácticamente todos lo son.

Por otra parte, se suele hablar mucho sobre la conveniencia o no de enseñar las fotos de los 'niños que esperan', en los orfanatos. Hay quienes están en contra y quienes están a favor. No sé de qué opinión seréis, pero lo que sí sé es que ver las fotos de niños con patologías concretas y nombres que muchas veces no entendemos lo que quieren decir, ayuda mucho a las personas interesadas en adoptar. Viendo a los niños que aparecen en las fotos, se ponen caras a las 'etiquetas' que van unidas a las necesidades especiales que ellos tienen, y que si no vieras a esos niños, descartarías por miedo. Cuántas veces ocurre que después de ver e informarte te llevas una sorpresa y aquello que sonaba tanto la primera vez que lo oíste o leíste, en realidad no es tanto.

Escribo esto porque cada vez que veo la lista compartida, ésta va aumentando en número de niños... hay cerca de 1900 niños y niñas esperando a ser adoptados... y me siento TAN impotente viendo cómo van creciendo sin la oportunidad de salir de sus orfanatos mientras pueden.

Listas compartidas

Dicho lo anterior, os pongo unos ejemplos de niños que están esperando en las listas compartidas que los he ido sacando de blogs y webs americanos, espero que esto os ayude a quitaros el miedo y a buscar información.

Este niño está operado de corazón y tiene vejiga caída

Este niño nació con Espina Bífida, ha sido operado con éxito y controla esfinteres

Niño operado de Labio Fisurado y Paladar

Niño sano

Niña con estropía

Niña sana

Niña con hidrocefalia

Niño con microtia en la oreja izquierda

Niño con hidrocefalia leve

Pequeños supervivientes

Me encanta ver el antes y el después de la vida de un niño cuando recibe ayuda y todo sale bien.

Este es el caso de una pequeña superviviente que entró en manos de LWB cuando apenas tenía 7 meses, en octubre de 2008. Ella estaba realmente enferma y en los huesos. Como hacemos de costumbre, empezamos rápidamente a pedir donaciones para ayudarle y en un par de meses lo conseguimos. Pero ella estaba tan débil que pillaba una infección tras otra y nos decían que no se le podía operar hasta que estuviera un poco fuerte. Hubo muchas veces que pensábamos que se nos iba.

A finales de agosto del 2009 los médicos decidieron practicarle una cirugía paliativa, con el objetivo de aliviar los síntomas y conseguir que tuviera una mejor calidad de vida (ella no estaba lo suficientemente fuerte para soportar una operación mayor). La operación fue mejor de lo que esperaban los médicos y le dieron de alta a los pocos días.

Desde entonces ella ha ido recuperandose y cogiendo fuerzas y si esto fuera poco, hay una familia que en breve irá a China para adoptarla. Qué lecciones nos dan estos peques... no sé de dónde sacan fuerzas!!

lunes, 14 de marzo de 2011

Adopcion monoparentales: SÍ

Por fín!!!

El Centro Chino de Adopciones acaba de anunciar que a partir del 15 de Marzo, las mujeres monoparentales pueden adoptar otra vez en China. Por ahora se les permite adoptar a aquellos niños que están en las listas Especial Focus.

http://www.rainbowkids.com/ArticleDetails.aspx?id=748

Qué alegría...!! Enhorabuena a todas las mujeres pacientes que habéis estado esperando esta noticia!

jueves, 10 de marzo de 2011

Historia de amor entre niños...

Me gustaría contaros una historia de amor preciosa que ocurrió hace poco en el New Day de Pekin.

Me ha gustado especialmente porque yo también me enamoré del pequeño Samuel en mi visita a la Casa de Acogida el año pasado. Él me seguía y se sentaba en mi regazo si podía. Es una pasada de niño, de esos que te lo traerías a casa sin pensartelo dos veces.

Lucy Kate (Willa, como le llaman) nació con pie equino y ya ha sido operada, pero Samuel?? él no tiene pies, bueno perdón, sí que tiene uno chiquitito, precioso, y no para quieto. No sabéis cómo se mueve 'andando' allá por donde vá.

El caso es que había una 'reportera' que estaba en el lugar oportuno, en el momento oportuno y recogió un momento precioso de aquél día. Ellos estaban sentados juntos y ella le preguntó que qué le pasaba a su pie. Él simplemente no dijo nada pero puso una de sus enigmáticas 'caras'.

Lo que ocurrió después, es de película. Ella no paró de decirle que le gustaba y él haciendose el interesante, miraba para el otro lado...

http://vimeo.com/19023475

No me digáis que no es precioso...

Historias cercanas

Llevaba varios días queriendo coger 'ese' momento para escribir en el blog, pero qué difícil es a veces...

Estos días pasados, una de las cosas que más me ha impactado es la llamada de una madre que había dado a luz hacía pocos días una niña muy desea. Esta niña era especial porque el anterior bebé, otra niña, se les murió a los pocos días, no sé si de muerte súbita o por lo menos era un caso de estos que nadie se explica el porqué. Ella sabía que la niña que esperaba tenía labio fisurado y tras 'digerir' el primer 'shock' ya se había preparado emocionalmente para el momento en que naciera la pequeña.

Nació la niña y parecía que todo iba según lo previsto, todas las pruebas eran normales. Pero en la visita a un médico, éste les ha dicho que la niña tiene 'algo más'. Algo más que si lo escribes en internet para buscar lo que tiene se te cae el mundo... Lo estamos consultando a otros especialistas y aún no quiero avanzar nada, pero quería compartir con vosotros este caso tan real y tan duro.

Como soy como soy, realmente pienso que la niña está como una rosa y que si realmente tiene 'eso', no será para tanto, pero claro yo no soy su madre y siento una enorme impotencia de verles sufrir en unos momentos que tenían que ser preciosos, que tenían que ser de luna de miel con la niña... y sin embargo están resultando tan amargos.

Estaremos pendientes de lo que vayan diciéndoles y ayudandoles en todo lo que podamos. Un muxu enorme para ellos.

jueves, 3 de marzo de 2011

¿Queréis colaborar?

Tras la movida y el maratón que supuso el Concurso de ETB del Lipdub y los acontecimientos personales posteriores, he estado con pocas ganas de meterme en mas líos, pero siempre hay alguien o algo que te vuelve a traer a la realidad, verdad?

Desde La Rioja, una estupenda madre voluntaria nos ha propuesto la organización de un mercadillo en Logroño durante los días 20, 21 y 22 de mayo. Ella se ha movido y ha pedido los permisos oportunos y ha conseguido que nos dejen los bajos de la plaza de toros La Ribera (en Logroño). Ha movilizado a más gente por allí y están todos ilusionados con la idea, qué bien!

Por eso, me gustaría también poneros las pilas a todos los que queráis colaborar con este proyecto aportando 'cosas' de primera o segunda mano. El dinero conseguido, se destinara para el Proyecto de la nueva Casa de Curación de Fisuras "Dibujando Sonrisas" (dependiendo de los orfanatos, mueren entre 80 y el 90% de los niños con fisuras). Con el concurso de ETB tenemos para poder empezar a soñar con la Casa, pero aún nos queda muchísimo camino a recorrer para conseguir todo el dinero que hace falta.

Si os apetece colaborar, escribenos a lwbspain@gmail.com y os iremos diciéndo cómo lo vamos a ir haciendo y a dónde podéis ir enviando lo que queráis aportar para el mercadillo.

Qué, ¿os apuntáis??
- correr la voz, please!! -

miércoles, 2 de marzo de 2011

Deseando ser adoptada

Cada huérfano tiene su historia y la de algunos te llega inevitablemente más que la de otros. Esto me pasó con esta niña que ahora tiene nueve años. Ella vivía en un orfanato con la 'etiqueta' de parálisis cerebral. Decían que no podía ponerse en pie ni evidentemente caminar... Sólo podía moverse apoyada en sus manos y a menudo se sentaba en una esquina, triste, mirando cómo jugaban otros niños. Y así fue creciendo y evolucionando a su manera.

Cuando LWB entró en su orfanato y se encontró con ella, las cuidadoras del orfanato, nos dijeron lo inteligente que era y que tenía mucha personalidad. Los demás niños del orfanato siempre estaban deseando de escucharla.

Desde LWB sugerimos al orfanato que nos dejaran comprarle una silla de ruedas pediátrica a través de nuestro programa de asistencia al orfanato. Esto permitió a la niña el poderse mover con mucha mas facilidad por el orfanato. En seguida nos dimos cuenta de que además, con lo lista que era, esto le daría la oportunidad de poder ir a la escuela. Y así es, ahora va todos los días a la escuela del orfanato.

Nos cuentan que desde que comenzó en la escuela, toda su actitud ha cambiado. Al principio ella era muy callada y tímida con los extraños, mientras que ahora no para de sonreir. Ella es muy valiente y muy cariñosa, protectora con otros niños. Sus cuidadores miran ahora con optimismo al futuro de la niña.

Os pongo un vídeo cortito de ella en la escuela:

http://www.facebook.com/video/video.php?v=10150161149831802

Ella está en la lista compartida y es uno de esos niños de los que siempre hablamos que está deseando de tener una familia. Ella está esperando...

La pequeña Ting

Hace unas semanas os hablaba de la pequeña Ting, que tenía que ser operada de corazón si quería tener un futuro. Nos habían dicho que si todo iba bien, la iban a operar después del año nuevo chino, y así ha sido.

Su operación fue un exito y sus padres no ven el momento de que le den de alta para empezar a vivir con ella su nueva vida.

¿Porqué no tendrán todos los niños una segunda oportunidad? Ting lo tiene gracias a la generosidad de muchos de vosotros que colaborásteis para que esto fuera posible. Muchísimas gracias!

Espero que sea feliz con su corazoncito reparado y que el futuro le proteja.

martes, 1 de marzo de 2011

Adopcion para monoparentales

Hace un par de años, China cambió los requisitos que pedían para las familias interesadas en adoptar, introduciendo restricciones importantes que tenían que ver con los estudios, ingresos familiares, la salud de los padres... y también el estado civil de los adoptantes. Hasta entonces, se permitía adoptar a personas solteras, pero con la nueva normativa, se les cerraron todas las puertas.

La semana pasada oía rumores de que desde Pekín se estaba estudiando la posibilidad de permitir adoptar a monoparentales, pero sólo para los 'casos' más dificiles, hablamos de los niños que están en las listas compartidas, y a su vez están en la lista de 'Special Focus' que son los que más tiempo llevan esperando. Pensaba que eso, que era tan solo un rumor más, pero ayer me confirmaron que efectivamente se lo están estudiando.

Crucemos los dedos. Ojalá lo permitan. Sería un pequeño gran paso...