miércoles, 31 de agosto de 2011

El permiso de Annie

Llevaba todo el verano con una espinita dentro, pendiente de que me respondieran de la Delegación del Gobierno sobre el permiso que pedí (a finales de Mayo!!) para nuestra Annie...

Ella tiene que pasar una revisión en Septiembre por si le tienen que hacer otro cateterismo y necesita aún quedarse más por aquí. Ya sabéis cómo es la espera en la incertudumbre: horrorosa! Por eso, cuando hoy por fin el cartero me ha traído la esperada carta, mi corazón se ha puesto a latir a mil por hora y casi no podía abrir el dichoso sobre, pensando en qué pasaría si se lo negaran...

Pero no, nos dicen que le conceden el permiso de residencia temporal. BIEN por Annie!!!!!!!!!!!!!

Creo que este año será muy decisivo para ella en muchas cuestiones, cruzar todos los dedos (los de los pies y los de las manos...) No me digáis que no está para comérsela... y pensar en cómo vino la pobre...

martes, 30 de agosto de 2011

Algunas novedades

Agosto va llegando a su fin y con él, mis vacaciones... snif! sólo con pensar en Septiembre me entra el vértigo, imagino que como a muchos de vosotros, verdad? pero si en años anteriores hemos sobrevivido, también lo haremos esta vez!

El mes de agosto ha traído buenas y malas noticias. La peor de todas, la más terrible, ha sido que nuestra pequeña Saray Li, después de pelear tanto ha decidido seguir junto a sus padres pero de forma diferente. Espero que allá donde esté encuentre la forma de consolar a su familia que sin ella dificilmente encontrará sentido a la vida... tenemos que seguir junto a ellos, recordándoles que hicieron posible para que su hija fuera felíz junto a ellos, SU familia y que lo consiguieron. Tenemos que ayudarles a que aprendan a vivir ahora sin ella, con ese gran vacío que nos dejan nuestros seres queridos cuando se van.

Y después de hablaros de Saray no puedo evitar pensar en Rosa, en Arturo y en las niñas y en cómo habrán pasado las primeras vacaciones de verano sin Gonzalo. Me he acordado muchísimo de ellos y por eso, cuando he visto la actualización que nos han enviado de Justin me he alegrado muchísimo. Como recordaréis, Justin es el niño que urgentemente necesitaba ser operado de corazón cuando murió el pequeño Gonzalo. Rosa y Arturo quisieron que las donaciones recibidas en fueran destinadas para este pequeño. Mirarlo ahora... impresionante...

Otra de las novedades que quería comentaros es que los 30 niños para los que buscábamos padrinos para poner en marcha el proyecto de educación en Changzhi han encontrado ya a sus padrinos. En breve podrán empezar a ir a la Escuela. Estoy impaciente por ver las actualizaciones y las noticias que nos vayan enviando.

Gracias a todos una vez más por hacerlo posible :-) !

viernes, 12 de agosto de 2011

Adoptar por Pasaje Verde

Hoy me gustaría hacer una pequeña reflexión. Cuando hace años (no tantos...) se hablaba de adoptar por PV se decía que todos los niños tenían problemas graves, etc. La valentía de dar el paso ante lo que el corazón te decía y la realidad de esta vía y los niños que había en ella, fue demostrando que 'no era para tanto' y que hay niños maravillosos esperando en esta vía llamada Pasaje Verde o de necesidades especiales. Tanto o más que por la vía normal.

Quizá porque al principio los expedientes que más llegaban eran los de labio leporino y/o paladar hendido, y los menores que fueron llegando tenían sobre todo esta necesidad especial, me doy cuenta que ahora, las familias que solicitan una adopción por PV, al elegir la patología que estarían dispuestas a asumir en el menor a adoptar ponen casi exclusivamente esta patología.

Me alegra ver que hay muchas familias deseando ser padres/madres de un menor de estas características, pero no deja de asombrarme. El labio lepoino y el paladar hendido no son para mí una necesidad especial de los que las familias llaman 'leves' (puede serlo o puede no serlo, depende de muchos factores que no los puedes especificar de antemano...).

Y sin embargo, veo que hay muchísimos niños con NE varias, quizá más leves que los fisurados que están esperando y esperando porque las familias no les 'eligen', no eligen su NE... Por favor, no los 'discriminéis' de antemano. Informaros, preguntar, que con la información se superan los miedos y el fin merece la pena :-). Por ellos, los hijos que esperan y por vosotros, los padres que esperáis, no dejéis de informaros. El ser padre significa mucho más que una NE. Así como familas han quitado su miedo hacia los niños fisurados, estoy segura que conociendo otros niños con otras NE las familias tienen que darse cuenta que estos niños también son normales y que pueden o no necesitar tratamiento o visitas médicas. Adoptar uno de estos menores no tiene porqué significar que necesiten de cuidados médicos mayores que los habituales en un niño.

Y para que veáis de qué hablo, os pongo esta foto, en la que aparecen estos cuatro niños. ¿Diríais que son niños con necesidades especiales?? ... y no sólo eso, sino que cada uno de ellos tenía una etiqueta diferente de NE.

Espero que la imagen sonriente de estos cuatro felicianos haga refrexionar a más de uno.



jueves, 11 de agosto de 2011

Saray Li, la princesa del viento

Llevo unos días queriendo escribir sobre Saray Li. La mayoría de los que me leéis ya sabéis de qué y de quién hablo, pero para los que no conocéis la historia, me gustaría pediros que leáis este blog:

http://laprincesadelviento.wordpress.com/

Nadie debería ser testigo de ver a un hijo sufriendo con cancer, pero lo que es el colmo encima es que los padres tengan que sufrir por no poder costear económicamente para hacer todo lo que está en sus manos y así poder sacar adelante a su hija, en este caso la pequeña Saray Li. Es por eso que os pido por favor que leáis el blog, que se ha creado para ir actualizando e informándonos a todos cómo va esta gran luchadora y también para que todos podamos participar en ayudarles. Cualquier aportación es necesaria y bienvenida. Hagamos entre todos que los padres SÓLO se tengan que preocupar de la enfermedad, 'sólo'...

Por favor, pasar la voz y si podéis, colaborar... He sido testigo de pequeños-grandes milagros cuando hablamos de niños y enfermedades. Porqué no también esta vez?? :-) Demosle una posibilidad. Ella está aquí y nos necesita. Ella y su familia necesitan seguir soñando con un futuro. Regalémosles un presente más esperanzador.

Venga Saray Li, sé que tú puedes.

Muchísimas gracias en su nombre!

viernes, 5 de agosto de 2011

Trafico de menores

Hoy he leído que un juzgado de Guatemala ha ordenado que un menor adoptado por una familia americana sea devuelto a su país al considerar que ha habído un caso de tráfico de menores... Desgraciadamente vivimos en un mundo corrupto y los que lo pagan una vez más son los más indefensos.

Podéis leer el artículo en el siguiente enlace:

http://www.google.com/hostednews/ap/article/ALeqM5hJBAXMOr-QKbpjefAis7-zRTKVZQ?docId=b51c3012908d4555a9c2dd68328e2c11

Me gustaría también compartir con vosotros este vídeo preparado por el JCICS, me gustaría mucho que la gente se sensibilizara... hay tantos niños que necesitan una respuesta a su soledad e indefensión!

https://www.youtube.com/watch?v=UzFJaF2QKO8&feature=player_embedded

martes, 2 de agosto de 2011

Sobre resiliencia

Anoche, leyendo sobre la resiliencia en los niños empecé a retroceder a mi propia infancia. Por supuesto entonces no conocía yo ni esa palabra, ni nada de eso, pero sí que es verdad que en mayor o menor medida todos hemos tenido épocas en nuestra infancia con más o menos problemas, y yo no iba a ser menos. Recuerdo la mía como una etapa superfelíz, pero deteniéndome en situaciones que me pasaron a lo largo de ella, y según lo que se va descubriendo ahora, y el nombre que se le va poniendo a casi todo, descubro que yo tenía mucha capacidad de resiliencia, porque no toda mi infancia fue rosa ni mucho menos, sin embargo el recuerdo de ella es: infancia felíz.

Se puede enseñar esto?? Se hereda? lo que me gusta es que según lo que voy leyendo y aprendiendo se puede ayudar y mucho a los niños que deciden tirar la toalla. Se les puede enseñar a que aprendan a superar ese hundimiento en el que se encuentran y a confiar más en sí mismos. Sé que muchos de vosotros lo vais viendo y aprendiendo con ellos (y yo con vosotros pues me encanta leeros) y váis viendo sus avances.

Pero pienso en todos los niños adoptados que van llegando y en sus mochilas y no puedo mas que plantearme en cómo podemos ayudarlos, a ellos y a sus padres. Cuántas veces os habéis sentido perdidos? Sí, el cariño, la constancia y el llenar muchos de sus huecos nos pueden ayudar, pero seguramente no serán suficiente. Además, la sociedad se encarga de recordar constantemente que estos niños no son 'normales', en la familia extensa, en el colegio, en los parques.... Por supuesto, no entran en la 'caja de zapatos', en el patrón existente y te van recordando constantemente que es un bicho raro, verdad? Pues sí, estos niños no son normales, pero puestos, qué es ser normal? yo nunca creo que lo fuí...

Pensar en todos los niños, personas mayores, familas que se ven como 'normales' y que sin embargo se les ve tan infelices, y después, pensar en vuestros tesoros con 'problemas' que les pone la sociedad y soñar, trabajar por su felicidad. Os paso este link por si os apetece leer:

http://www.apa.org/centrodeapoyo/guia.aspx

Y mi gran pregunta... cómo ayudar a los miles de niños que hay con este problema en los orfanatos??? ...

lunes, 1 de agosto de 2011

30 días en pijama

Hace unos días leí este artículo interesante que aún no he tenido tiempo de compartirlo. Personalmente, desconocía esta 'costumbre' de China, aunque la verdad es que sus 'pequeñas' supersticiones no dejan de sorprenderme...

Os imagináis dar a luz y no poderos limpiar en un mes? Ni salir fuera de casa, ni beber agua fría, ni comer verduras ni frutas crudas... y dice cada año lo practican volutariamente decenas de millones de mujeres chinas.

Esto sería una razón por la cuál abandonan a bebés de un mes en muchas zonas rurales...

http://www.npr.org/2011/07/20/138536998/for-chinese-moms-birth-means-30-days-in-pajamas?ft=1&f=1004